ΟΔΟΝΤΙΚΑ ΕΜΦΥΤΕΥΜΑΤΑ
Τι είναι το οδοντικό εμφύτευμα?
Το οδοντικό εμφύτευμα έχει τη μορφή μικρής βίδας κατασκευασμένης από τιτάνιο υψηλής ποιότητας και καθαρότητας. Το τιτάνιο είναι μέταλλο που έχει αποδειχτεί βιοσυμβατό και εύκολα αποδεκτό από τον οργανισμό. Το εμφύτευμα τοποθετείται χειρουργικά εντός του οστού της σιαγόνας και με την πάροδο του χρόνου ενσωματώνεται (οστεοενσωματώνεται) στο οστό της σιαγόνας και αποκτά μεγάλη σταθερότητα. Υπό φυσιολογικές συνθήκες, αυτή η διαδικασία επούλωσης μπορεί να διαρκέσει μόνο 6 εβδομάδες. Μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, μια στεφάνη, μια γέφυρα ή μια οδοντοστοιχία μπορούν να τοποθετηθούν με ασφάλεια πάνω στο εμφύτευμα.
Η διαδικασία της τοποθέτησης των εμφυτευμάτων και οι επισκέψεις που ακολουθούν λαμβάνουν χώρα στο οδοντιατρείο με την χρήση τοπικού αναισθητικού. Αμέσως μετά την χειρουργική επέμβαση δίνονται στον ασθενή συγκεκριμένες μετεγχειρητικές οδηγίες ώστε να εξασφαλιστεί η καλύτερη δυνατή επούλωση.
Πλεονεκτήματα των οδοντικών εμφυτευμάτων
1.είναι η πλησιέστερη δυνατή απομίμηση των φυσικών δοντιών.
2.Χαρίζουν στα τεχνητά δόντια την απαιτούμενη σταθερότητα-απαραίτητη για την μάσηση αλλά και για χαμόγελο με αυτοπεποίθηση.
3.Δεν απαιτούν το τρόχισμα των υγιών δοντιών προκειμένου να τοποθετηθεί μια παραδοσιακή γέφυρα.
4.Προσφέρουν σταθερότητα στις ολικές οδοντοστοιχίες κι έτσι αυτές δεν μετατοπίζονται και δεν ολισθαίνουν και δεν δημιουργούν πληγές.
5.Βοηθούν στην προστασία του οστού των γνάθων. Δεν υπάρχει η μείωση του οστού των γνάθων η οποία παρουσιάζεται στις κινητές οδοντοστοιχίες.
Ποια είναι η διάρκεια ζωής των εμφυτευμάτων?
Με την σωστή στοματική υγιεινή μπορούν να παραμείνουν στο στόμα μια ολόκληρη ζωή, εφόσον πρόκειται για συστήματα οδοντικών εμφυτευμάτων που εχουν ελεγθεί επιστημονικά και έχουν πιστοποιηθεί.
Είναι μεγάλο το κόστος τους?
Στην πραγματικότητα όχι. Μπορεί να φαίνονται ότι κοστίζουν πολύ περισσότερο από τις κλασσικές γέφυρες, όμως αν σκεφτεί κανείς ότι μια γέφυρα πρέπει να αντικατασταθεί 2-3 φορες σε όλη τη ζωή, τότε καταλαβαίνει ότι στην πραγματικότητα τα εμφυτεύματα κοστίζουν λιγότερο.
Τι είδους φροντίδα απαιτείται για τα οδοντικά εμφυτεύματα?
Η φροντίδα που δίνετε στα οδοντικά εμφυτεύματα έχει μεγάλη σημασία για την διατήρηση της μακροβιότητάς του. Με κατάλληλες συνήθειες στοματικής υγιεινής
- βούρτσισμα
-χρήση οδοντικού νήματος
-τακτικούς ελέγχους στο οδοντιατρείο
το εμφύτευμα θα σας υπηρετήσει καλα.
Πώς γνωρίζω ότι είμαι καλός υποψήφιος για την τοποθέτηση εμφυτευμάτων?
Αν έχετε χάσει ένα ή περισσότερα δόντια ή αν είστε δυσαρεστημένοι με τις οδοντοστοιχίες ίσως να βρείτε ότι τα οδοντικά εμφυτεύματα είναι η κατάλληλη λύση για σας. Τυπικά η ηλικία δεν αποτελεί ουσιαστικό παράγοντα: οδοντικά εμφυτεύματα έχουν τοποθετηθεί με επιτυχία σε νέους ανθρώπους και σε ηλικιωμένους.
Σε γενικές γραμμές τα χαρακτηριστικά που μας ενδιαφέρουν είναι τα εξής:
Καλη γενική υγεία
Υγιή ούλα
Επαρκής οστική μάζα που θα στηρίξει τα εμφυτεύματα. Αυτό αξιολογείται από την πανοραμική ακτινογραφία που καλείται να προσκομίσει ο ασθενής στο ιατρείο.
Θετική νοοτροπία που θα εξασφαλίσει την τήρηση των συνηθειών της στοματικής υγιεινής, που είναι ζωτικής σημασίας για την γιατήρηση των εμφυτευμάτων.
ΤΑ ΕΜΦΥΤΕΥΜΑΤΑ ΕΙΝΑΙ ΕΓΓΥΗΣΗ ΓΙΑ ΚΑΛΥΤΕΡΗ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ.
26/11/07
21/11/07
H ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΩΝ ΠΡΟΒΙΟΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΜΑΣ
Aπό την Κάλλια Θ. Γιαννιτσοπούλου
Κλινική Διαιτολόγο – Διατροφολόγο, MSc, MBA, SRD
Υπεύθυνη του Επιστημονικού Διαιτολογικού Κέντρου ‘Σώμα Υγιες’
Επιστημονική Συνεργάτης του Περιοδικού Υγείας Prevention (Eκδόσεις Λυμπέρη)
Eπιστημονικό Διαιτολογικό Κέντρο ‘Σώμα Υγιές’
Κωνσταντινουπόλεως 22 και Γρηγ. Λαμπράκη 257, 2ος όροφος, Νεάπολη, Πειραιάς.
Τηλ/φαξ: 2104933334
Κινητό τηλ: 6978121595
www.somaygies.gr
info@somaygies.gr
Τα προβιοτικά είναι οφέλιμα βακτήρια, ως επί το πλείστον του γαλακτικού οξέος, τα οποία χρησιμοποιούνται στη βιομηχανία τροφίμων και λαμβάνονται ως συμπληρώματα διατροφής, καθώς μετατρέπουν τα σάκχαρα και άλλους υδατάνθρακες σε γαλακτικό οξύ. Σε αυτή τη χημική αντίδραση οφείλεται η γεύση του γιαουρτιού και γενικότερα όλων των προιόντων γάλακτος που έχουν υποστεί ζύμωση. Επιπροσθέτως, με αυτή τη διαδικασία χαμηλώνει το PΗ και μειώνονται οι πιθανότητες για να αναπτυχθούν μικροοργανισμοί, άρα αυξάνεται η διάρκεια ζωής του προιόντος.
Η συμβολή των προβιοτικών βακτηρίων στην καλή λειτουργία του εντέρου είναι σημαντική, καθώς συντελλούν στην ισορροπία της εντερικής χλωρίδας και ενισχύουν τη δράση του ανοσοποιητικού μας συστήματος. Στο έντερο μας υπάρχουν εκατομμύρια οφέλιμα βακτήρια τα οποία όταν βρίσκονται σε ισορροπία, τότε η κινητικότητα του εντέρου και το αμυντικό σύστημα του οργανισμού μας λειτουργούν φυσιολογικά. Παρόλα αυτά, ο σύγχρονος τρόπος ζωής που περιλαμβάνει χρήση αλκόολ, καπνού, αντιβιοτικών φαρμάκων, τοξικών ουσιών, περιορισμένης πρόσληψης φυτικών ινών και αυξημένου στρές προκαλεί διαταραχή στον αριθμό των οφέλιμων βακτηρίων.
Η ποιότητα της διατροφής και πιο συγκεκριμένα η αυξημένη κατανάλωση λιπαρών ουσιών, η μειωμένη πρόσληψη φρούτων και λαχανικών και η αυξημένη πρόσληψη αλκοόλ διαταράσσουν την ισορροπία των βακτηρίων του εντέρου. Δεν υπάρχουν σοβαρά αποδεικτικά στοιχεία στη βιβλιογραφία που να δείχνουν ότι η πρόσληψη προβιοτικών ως συμπληρώματα διατροφής μπορεί να έχει μόνιμη αλλαγή στην εντερική χλωρίδα, καθώς με τη διακοπή των συμπληρωμάτων αυτόματα μειώνεται ο αριθμός των βακτηρίων στα κόπρανα. Κατά συνέπεια για να υπάρχει μόνιμο όφελος από την πρόσληψη συμπληρωμάτων θα πρέπει να προσλαμβάνονται συνεχώς.
Παρακάτω παρουσιάζονται μερικές από τις θετικές δράσεις των προβιοτικών:
1) Συμβάλλουν στην αντιμετώπιστη της δυσανεξίας στην λακτόζη, καθώς μετατρέπουν την λακτόζη σε λακτικό οξύ.
2) Συντελλούν στη μείωση της εμφάνισης καρκίνου του παχέως εντέρου λόγω λόγω της ικανότητας τους να συνδέονται με ετεροκυκλικές αμίνες που είναι καρκινογόνες ουσίες. Μερικές μελέτες δείχνουν μικρότερη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του παχέως εντέρου σε άτομα που καταναλώνουν γαλακτοκομικά προιόντα με ζύμωση όπως το γιαούρτι.
3) Ορισμένες κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η κατανάλωση γαλακτοκομικών προιόντων με ζύμωση συντελλεί στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
4) Προστατεύουν κατά των παθογόνων μικροβίων και συμβάλλουν στη βελτίωση του ανοσοποιητικού συστήματος λόγω της αύξησης των λεμφοκυττάρων Τ και της βελτίωσης της διαδικασίας της φαγοκυττάρωσης. Επιπροσθέτως μελέτες έχουν δείξει ότι τα προβιοτικά μειώνουν τη φθορά των δοντιών στα παιδιά, την παρουσία μολύνσεων στο αναπνευστικό σύστημα και την συχνότητα εμφάνισης διάρροιας.
5) Μειώνουν την παρουσία επιβλαβών βακτηρίων στο έντερο.
6) Βελτιώνουν την απορρόφηση των ιχνοστοιχείων.
7) Μειώνουν τα συμπτώματα της κολίτιδας.
8) Δρουν κατά της φλεγμονής ρυθμίζοντας τη δράση των κυτοκίνων. Έρευνες έχουν δείξει ότι τα προβιοτικά μειώνουν τον κίνδυνο εμφάνισης ατοπικού εκζέματος στα παιδιά και των αλλεργιών από την κατανάλωση γάλακτος.
Συμπερασματικά, ο οργανισμός μας χρειάζεται την σωστή ποσότητα προβιοτικών προκειμένου εξασφαλιστεί η ομαλή λειτουργία του. Τα συμπληρώματα διατροφής μπορούν να εξασφαλίσουν την απαραίτητη ποσότητα προβιοτικών παρόλα αυτά η οφέλιμη δράση τους σταματά όταν σταματήσει και η πρόσληψη τους. Προκειμένου να εξασφαλίσουμε την σωστή λειτουργία του εντέρου μας, είναι απαραίτητο να καταναλώνουμε άφθονες φυτικές ίνες (από φρούτα, λαχανικά, δημητριακά και όσπρια), να πίνουμε 8-10 ποτήρια υγρών την ημέρα και να είμαστε δραστήριοι στην καθημερινότητα μας.
Κλινική Διαιτολόγο – Διατροφολόγο, MSc, MBA, SRD
Υπεύθυνη του Επιστημονικού Διαιτολογικού Κέντρου ‘Σώμα Υγιες’
Επιστημονική Συνεργάτης του Περιοδικού Υγείας Prevention (Eκδόσεις Λυμπέρη)
Eπιστημονικό Διαιτολογικό Κέντρο ‘Σώμα Υγιές’
Κωνσταντινουπόλεως 22 και Γρηγ. Λαμπράκη 257, 2ος όροφος, Νεάπολη, Πειραιάς.
Τηλ/φαξ: 2104933334
Κινητό τηλ: 6978121595
www.somaygies.gr
info@somaygies.gr
Τα προβιοτικά είναι οφέλιμα βακτήρια, ως επί το πλείστον του γαλακτικού οξέος, τα οποία χρησιμοποιούνται στη βιομηχανία τροφίμων και λαμβάνονται ως συμπληρώματα διατροφής, καθώς μετατρέπουν τα σάκχαρα και άλλους υδατάνθρακες σε γαλακτικό οξύ. Σε αυτή τη χημική αντίδραση οφείλεται η γεύση του γιαουρτιού και γενικότερα όλων των προιόντων γάλακτος που έχουν υποστεί ζύμωση. Επιπροσθέτως, με αυτή τη διαδικασία χαμηλώνει το PΗ και μειώνονται οι πιθανότητες για να αναπτυχθούν μικροοργανισμοί, άρα αυξάνεται η διάρκεια ζωής του προιόντος.
Η συμβολή των προβιοτικών βακτηρίων στην καλή λειτουργία του εντέρου είναι σημαντική, καθώς συντελλούν στην ισορροπία της εντερικής χλωρίδας και ενισχύουν τη δράση του ανοσοποιητικού μας συστήματος. Στο έντερο μας υπάρχουν εκατομμύρια οφέλιμα βακτήρια τα οποία όταν βρίσκονται σε ισορροπία, τότε η κινητικότητα του εντέρου και το αμυντικό σύστημα του οργανισμού μας λειτουργούν φυσιολογικά. Παρόλα αυτά, ο σύγχρονος τρόπος ζωής που περιλαμβάνει χρήση αλκόολ, καπνού, αντιβιοτικών φαρμάκων, τοξικών ουσιών, περιορισμένης πρόσληψης φυτικών ινών και αυξημένου στρές προκαλεί διαταραχή στον αριθμό των οφέλιμων βακτηρίων.
Η ποιότητα της διατροφής και πιο συγκεκριμένα η αυξημένη κατανάλωση λιπαρών ουσιών, η μειωμένη πρόσληψη φρούτων και λαχανικών και η αυξημένη πρόσληψη αλκοόλ διαταράσσουν την ισορροπία των βακτηρίων του εντέρου. Δεν υπάρχουν σοβαρά αποδεικτικά στοιχεία στη βιβλιογραφία που να δείχνουν ότι η πρόσληψη προβιοτικών ως συμπληρώματα διατροφής μπορεί να έχει μόνιμη αλλαγή στην εντερική χλωρίδα, καθώς με τη διακοπή των συμπληρωμάτων αυτόματα μειώνεται ο αριθμός των βακτηρίων στα κόπρανα. Κατά συνέπεια για να υπάρχει μόνιμο όφελος από την πρόσληψη συμπληρωμάτων θα πρέπει να προσλαμβάνονται συνεχώς.
Παρακάτω παρουσιάζονται μερικές από τις θετικές δράσεις των προβιοτικών:
1) Συμβάλλουν στην αντιμετώπιστη της δυσανεξίας στην λακτόζη, καθώς μετατρέπουν την λακτόζη σε λακτικό οξύ.
2) Συντελλούν στη μείωση της εμφάνισης καρκίνου του παχέως εντέρου λόγω λόγω της ικανότητας τους να συνδέονται με ετεροκυκλικές αμίνες που είναι καρκινογόνες ουσίες. Μερικές μελέτες δείχνουν μικρότερη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του παχέως εντέρου σε άτομα που καταναλώνουν γαλακτοκομικά προιόντα με ζύμωση όπως το γιαούρτι.
3) Ορισμένες κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η κατανάλωση γαλακτοκομικών προιόντων με ζύμωση συντελλεί στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
4) Προστατεύουν κατά των παθογόνων μικροβίων και συμβάλλουν στη βελτίωση του ανοσοποιητικού συστήματος λόγω της αύξησης των λεμφοκυττάρων Τ και της βελτίωσης της διαδικασίας της φαγοκυττάρωσης. Επιπροσθέτως μελέτες έχουν δείξει ότι τα προβιοτικά μειώνουν τη φθορά των δοντιών στα παιδιά, την παρουσία μολύνσεων στο αναπνευστικό σύστημα και την συχνότητα εμφάνισης διάρροιας.
5) Μειώνουν την παρουσία επιβλαβών βακτηρίων στο έντερο.
6) Βελτιώνουν την απορρόφηση των ιχνοστοιχείων.
7) Μειώνουν τα συμπτώματα της κολίτιδας.
8) Δρουν κατά της φλεγμονής ρυθμίζοντας τη δράση των κυτοκίνων. Έρευνες έχουν δείξει ότι τα προβιοτικά μειώνουν τον κίνδυνο εμφάνισης ατοπικού εκζέματος στα παιδιά και των αλλεργιών από την κατανάλωση γάλακτος.
Συμπερασματικά, ο οργανισμός μας χρειάζεται την σωστή ποσότητα προβιοτικών προκειμένου εξασφαλιστεί η ομαλή λειτουργία του. Τα συμπληρώματα διατροφής μπορούν να εξασφαλίσουν την απαραίτητη ποσότητα προβιοτικών παρόλα αυτά η οφέλιμη δράση τους σταματά όταν σταματήσει και η πρόσληψη τους. Προκειμένου να εξασφαλίσουμε την σωστή λειτουργία του εντέρου μας, είναι απαραίτητο να καταναλώνουμε άφθονες φυτικές ίνες (από φρούτα, λαχανικά, δημητριακά και όσπρια), να πίνουμε 8-10 ποτήρια υγρών την ημέρα και να είμαστε δραστήριοι στην καθημερινότητα μας.
16/11/07
ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΤΑΣΗ
ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΤΑΣΗ
Από την Κάλλια Θ. Γιαννιτσοπούλου,
κλινική διαιτολόγο - διατροφολόγο, MSc, MBA, SRD
Υπεύθυνη του Επιστημονικού Διαιτολογικού Κέντρου 'Σώμα Υγιές΄
Επιστημονική Συνεργάτης του Περιοδικού Υγείας Prevention
www.somaygies.gr
info@somaygies.gr
Kωνσταντινουπολεως 22 και Γρηγ Λαμπρακη 257, Νεάπολη Πειραιας
τ.κ.18451
2104933334
6978121595
Η αυξημένη αρτηριακή πίεση είναι ένα αρκετά σύνηθες κλινικό φαινόμενο: Ένας στους τέσσερις ενήλικες άνω των 50 έχουν υπέρταση και ορισμένοι από αυτούς δεν το γνωρίζουν. Η υπέρταση καθώς μεγαλώνουμε προκύπτει επειδή τα τοιχώματα των αρτηριών μας χάνουν ένα μέρος της ελαστικότητας τους και γίνονται πιο ‘σκληρά’. Ορισμένοι παράγοντες του τρόπου ζωής μας, όπως το κάπνισμα ή η λανθασμένη διατροφή μπορεί να επισπεύσουν την παρουσία της υπέρτασης.
Αν η υπέρταση δεν αντιμετωπιστεί κλινικά αυξάνει το ρίσκο για καρδιαγγειακά νοσήματα, νεφροπάθεια και βλάβη στους οφθαλμούς. Το θετικό όμως είναι ότι μικρές αλλαγές στη διατροφή μπορούν συμβάλλουν αποτελεσματικά στην μείωση της αρτηριακής πίεσης.
Λοιπόν πρέπει να μειώσω το αλάτι?
Ναι. Η μείωση της κατανάλωσης αλατιού θα σας βοηθήσει να μειώσετε την αρτηριακή σας πίεση. Στην αρχή ίσως σας φανεί δύσκολο, αλλά στην πορεία θα το συνηθίσετε. Μπορείτε να χρησιμοποιείτε περισσότερα μπαχαρικά, μυρωδικά, λέμόνι ή ξύδι για τη βελτίωση της γεύσης του φαγητού.
Τα ¾ του αλατιού που καταναλώνουμε βρίσκονται στα βιομηχανοποιημένα προιόντα όπως τα κατεψυγμένα έτοιμα γεύματα, οι έτοιμες σούπες και οι σάλτσες (κυρίως αυτές που βρίσκονται υπό τη μορφή σκόνης), το ψωμί, οι φρυγανιές ή τα κράκερς. Για αυτό είναι προτιμότερο όπου και όταν μπορείτε να μαγειρεύετε με φρέσκα υλικά και να μην χρησιμοποιείτε προπαρασκευασμένα ή καταψυγμένα χάριν ευκολίας.
Διαφορετικά, καλό θα ήταν να ελέγχετε τις διατροφικές επιγραφές των προιόντων και να επιλέγετε όσα έχουν λιγότερο από 0.25γρ αλατιού ανά 100γρ προϊόντος.
Τι συμβαίνει με το αλκοόλ?
Μεσαία κατανάλωση αλκοόλ συντελεί στην προστασία της καρδιάς, αλλά υπερβολική κατανάλωση αυτού αυξάνει την αρτηριακή πίεση. Αν έχετε υπέρταση καλό θα ήταν να μήν καταναλώνετε πάνω από ένα ποτό την ημέρα αν είστε άντρας (ένα ποτό σντιστοιχεί σε μια μικρή μπύρα ή μια μονή δόση 25ml ουίσκι ή βότκας ή ένα ποτήρι κρασί) και όχι πάνω από τέσσερα ποτά την εβδομάδα αν είστε γυναίκα.
Η απώλεια βάρους θα με βοηθήσει?
Υπάρχει μεγάλη σύνδεση μεταξύ υπέρτασης και αυξημένου σωματικού βάρους. Αυτό συμβαίνει κυρίως όταν το λίπος είναι συσωρευμένο στην περιοχή γύρω από τη μέση. Η απώλεια βάρους, ακόμα και μόλις 5-10% του αρχικού σας βάρους θα βοηθήσει στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης. Αργή αλλά σταθερή απώλεια 0.5-1.0 κιλού λίπους την εβδομάδα μπορεί να επιτευχθει με συνδιασμό ισορροπημένης χαμηλοθερμιδικής διατροφής και άσκησης.
Μπορούν άλλοι παράγοντες της διατροφής να μειώσουν την αρτηριακή πίεση?
Μια έρευνα πάνω στη ‘Κατάλληλη Διατροφή για την Kαταπολέμηση της Υπέρτασης’ (Δίαιτα DASH) έδειξε ότι μια διατροφή χαμηλή σε λιπαρά με αυξημένη κατανάλωση αντιοξειδωτικών και ιχνοστοιχείων βοηθά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Οι πιο χρήσιμoι διατροφικοί παράγοντες για τη μείωση της υπέρτασης ήταν οι ακόλουθοι:
1) Τα φρούτα και τα λάχανικά: Καλο θα ήταν να καταναλώνετε 2 μερίδες φρούτων και 3 μερίδες λαχανικών μέσα στην μέρα σας.
2) Γαλακτοκομικά προιόντα χαμηλών λιπαρών, όπως το γάλα 0-1,5% λιπαρά, το γιαούρτι 0-1% λιπαρά και τα λάιτ τυριά (όπως το ανθότυρο, η μυζήθρα, το κατίκι και τα λάιτ κίτρινα τυριά). Να καταναλώνετε 2-3 φορές την ημέρα ένα ποτήρι γάλα 0-1,5% λιπαρά ή ένα γιαούρτι 0-1% λιπαρά ή 30γρ τυρί χαμηλών λιπαρών.
3) Δημητριακά ολικής αλέσεως, ψωμί ολικής αλέσεως, μαύρα μακαρόνια και καστανό ρύζι. Να καταναλώνετε σε καθημερινή βάση 3 μερίδες από τα προαναφερόμενα (1/2 φλιτζάνια δημητριακά ή μια φέτα μαύρο ψωμί ή μισό φλιτζάνι μακαρόνια ή 1/3 του φλιτζανιού ρύζι είναι μια μερίδα).
4) Λιπαρά ψάρια πλούσια σε ομέγα 3 λιπαρά οξέα: Nα καταλανώνετε γύρω στα 80γρ λιπαρού ψαριού 2 φορές την εβδομάδα (160γρ σύνολικά). Παραδείγματα λιπαρών ψαριών είναι ο κολιός, το σκουμπρί, ο σολωμός, οι σαρδέλες και ο φρέσκος τόνος.
Τι άλλο θα μπορούσα να κάνω για να μειώσω την αρτηριακή μου πίεση?
Αυξάνοντας την σωματική σας δραστηριότητα μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή σας πίεση. Προσπαθείστε να εντάξετε 30 λεπτά αερόβιας δαστηριότητας (περπάτημα ή τρέξιμο ή ποδήλατο ή κολύμπι) 4-5 φορές στην εβδομάδα, αφού πρώτα βεβαιωθείτε από το γιατρό σας ότι μπορείτε να ασκηθείτε χωρίς να έχετε κίνδυνο καρδιαγγειακού επισοδείου.
Επιπροσθέτως η μείωση πρόσληψης του καφέ και η ελλάτωση του καθημερινού στρές συμβάλλουν στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
Η αλλαγή στον τρόπο ζωης μπορεί να συντελέσει αποτελεσματικά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ανεξάερτητα από το αν την ελέγχετε με φάρμακα ή όχι. Τα θετικά αποτελέσματα φαίνονται μέσα σε λίγες εβδομάδες από την έναρξη της προσπάθειας σας γι’ αυτό και αξίζει να ξεκινήσετε το γρηγορότερο δυνατόν!
Από την Κάλλια Θ. Γιαννιτσοπούλου,
κλινική διαιτολόγο - διατροφολόγο, MSc, MBA, SRD
Υπεύθυνη του Επιστημονικού Διαιτολογικού Κέντρου 'Σώμα Υγιές΄
Επιστημονική Συνεργάτης του Περιοδικού Υγείας Prevention
www.somaygies.gr
info@somaygies.gr
Kωνσταντινουπολεως 22 και Γρηγ Λαμπρακη 257, Νεάπολη Πειραιας
τ.κ.18451
2104933334
6978121595
Η αυξημένη αρτηριακή πίεση είναι ένα αρκετά σύνηθες κλινικό φαινόμενο: Ένας στους τέσσερις ενήλικες άνω των 50 έχουν υπέρταση και ορισμένοι από αυτούς δεν το γνωρίζουν. Η υπέρταση καθώς μεγαλώνουμε προκύπτει επειδή τα τοιχώματα των αρτηριών μας χάνουν ένα μέρος της ελαστικότητας τους και γίνονται πιο ‘σκληρά’. Ορισμένοι παράγοντες του τρόπου ζωής μας, όπως το κάπνισμα ή η λανθασμένη διατροφή μπορεί να επισπεύσουν την παρουσία της υπέρτασης.
Αν η υπέρταση δεν αντιμετωπιστεί κλινικά αυξάνει το ρίσκο για καρδιαγγειακά νοσήματα, νεφροπάθεια και βλάβη στους οφθαλμούς. Το θετικό όμως είναι ότι μικρές αλλαγές στη διατροφή μπορούν συμβάλλουν αποτελεσματικά στην μείωση της αρτηριακής πίεσης.
Λοιπόν πρέπει να μειώσω το αλάτι?
Ναι. Η μείωση της κατανάλωσης αλατιού θα σας βοηθήσει να μειώσετε την αρτηριακή σας πίεση. Στην αρχή ίσως σας φανεί δύσκολο, αλλά στην πορεία θα το συνηθίσετε. Μπορείτε να χρησιμοποιείτε περισσότερα μπαχαρικά, μυρωδικά, λέμόνι ή ξύδι για τη βελτίωση της γεύσης του φαγητού.
Τα ¾ του αλατιού που καταναλώνουμε βρίσκονται στα βιομηχανοποιημένα προιόντα όπως τα κατεψυγμένα έτοιμα γεύματα, οι έτοιμες σούπες και οι σάλτσες (κυρίως αυτές που βρίσκονται υπό τη μορφή σκόνης), το ψωμί, οι φρυγανιές ή τα κράκερς. Για αυτό είναι προτιμότερο όπου και όταν μπορείτε να μαγειρεύετε με φρέσκα υλικά και να μην χρησιμοποιείτε προπαρασκευασμένα ή καταψυγμένα χάριν ευκολίας.
Διαφορετικά, καλό θα ήταν να ελέγχετε τις διατροφικές επιγραφές των προιόντων και να επιλέγετε όσα έχουν λιγότερο από 0.25γρ αλατιού ανά 100γρ προϊόντος.
Τι συμβαίνει με το αλκοόλ?
Μεσαία κατανάλωση αλκοόλ συντελεί στην προστασία της καρδιάς, αλλά υπερβολική κατανάλωση αυτού αυξάνει την αρτηριακή πίεση. Αν έχετε υπέρταση καλό θα ήταν να μήν καταναλώνετε πάνω από ένα ποτό την ημέρα αν είστε άντρας (ένα ποτό σντιστοιχεί σε μια μικρή μπύρα ή μια μονή δόση 25ml ουίσκι ή βότκας ή ένα ποτήρι κρασί) και όχι πάνω από τέσσερα ποτά την εβδομάδα αν είστε γυναίκα.
Η απώλεια βάρους θα με βοηθήσει?
Υπάρχει μεγάλη σύνδεση μεταξύ υπέρτασης και αυξημένου σωματικού βάρους. Αυτό συμβαίνει κυρίως όταν το λίπος είναι συσωρευμένο στην περιοχή γύρω από τη μέση. Η απώλεια βάρους, ακόμα και μόλις 5-10% του αρχικού σας βάρους θα βοηθήσει στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης. Αργή αλλά σταθερή απώλεια 0.5-1.0 κιλού λίπους την εβδομάδα μπορεί να επιτευχθει με συνδιασμό ισορροπημένης χαμηλοθερμιδικής διατροφής και άσκησης.
Μπορούν άλλοι παράγοντες της διατροφής να μειώσουν την αρτηριακή πίεση?
Μια έρευνα πάνω στη ‘Κατάλληλη Διατροφή για την Kαταπολέμηση της Υπέρτασης’ (Δίαιτα DASH) έδειξε ότι μια διατροφή χαμηλή σε λιπαρά με αυξημένη κατανάλωση αντιοξειδωτικών και ιχνοστοιχείων βοηθά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Οι πιο χρήσιμoι διατροφικοί παράγοντες για τη μείωση της υπέρτασης ήταν οι ακόλουθοι:
1) Τα φρούτα και τα λάχανικά: Καλο θα ήταν να καταναλώνετε 2 μερίδες φρούτων και 3 μερίδες λαχανικών μέσα στην μέρα σας.
2) Γαλακτοκομικά προιόντα χαμηλών λιπαρών, όπως το γάλα 0-1,5% λιπαρά, το γιαούρτι 0-1% λιπαρά και τα λάιτ τυριά (όπως το ανθότυρο, η μυζήθρα, το κατίκι και τα λάιτ κίτρινα τυριά). Να καταναλώνετε 2-3 φορές την ημέρα ένα ποτήρι γάλα 0-1,5% λιπαρά ή ένα γιαούρτι 0-1% λιπαρά ή 30γρ τυρί χαμηλών λιπαρών.
3) Δημητριακά ολικής αλέσεως, ψωμί ολικής αλέσεως, μαύρα μακαρόνια και καστανό ρύζι. Να καταναλώνετε σε καθημερινή βάση 3 μερίδες από τα προαναφερόμενα (1/2 φλιτζάνια δημητριακά ή μια φέτα μαύρο ψωμί ή μισό φλιτζάνι μακαρόνια ή 1/3 του φλιτζανιού ρύζι είναι μια μερίδα).
4) Λιπαρά ψάρια πλούσια σε ομέγα 3 λιπαρά οξέα: Nα καταλανώνετε γύρω στα 80γρ λιπαρού ψαριού 2 φορές την εβδομάδα (160γρ σύνολικά). Παραδείγματα λιπαρών ψαριών είναι ο κολιός, το σκουμπρί, ο σολωμός, οι σαρδέλες και ο φρέσκος τόνος.
Τι άλλο θα μπορούσα να κάνω για να μειώσω την αρτηριακή μου πίεση?
Αυξάνοντας την σωματική σας δραστηριότητα μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή σας πίεση. Προσπαθείστε να εντάξετε 30 λεπτά αερόβιας δαστηριότητας (περπάτημα ή τρέξιμο ή ποδήλατο ή κολύμπι) 4-5 φορές στην εβδομάδα, αφού πρώτα βεβαιωθείτε από το γιατρό σας ότι μπορείτε να ασκηθείτε χωρίς να έχετε κίνδυνο καρδιαγγειακού επισοδείου.
Επιπροσθέτως η μείωση πρόσληψης του καφέ και η ελλάτωση του καθημερινού στρές συμβάλλουν στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
Η αλλαγή στον τρόπο ζωης μπορεί να συντελέσει αποτελεσματικά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ανεξάερτητα από το αν την ελέγχετε με φάρμακα ή όχι. Τα θετικά αποτελέσματα φαίνονται μέσα σε λίγες εβδομάδες από την έναρξη της προσπάθειας σας γι’ αυτό και αξίζει να ξεκινήσετε το γρηγορότερο δυνατόν!
15/11/07
Η FREZYDERM στηρίζει τα παιδικά χωριά SOS
Η FREZYDERM, από τις 23 Οκτωβρίου αποτελεί αρωγό των Παιδικών Χωριών SOS. Στο πλαίσιο της συνεργασίας αυτής, με την πώληση κάθε προϊόντος της σειράς FREZYDERM Babyline και AC-NORM, η FREZYDERM θα προσφέρει 0,20€ στα Παιδικά Χωριά SOS. Τα χρήματα που θα συγκεντρωθούν θα καλύψουν τις ανάγκες εξοπλισμού των σπιτιών του υπό ανέγερση Παιδικού Χωριού στη Θράκη.
Η σύμπραξη εντάσσεται στην εταιρική κοινωνική ευθύνη της FREZYDERM και αποτελεί την αφετηρία για ένα πρόγραμμα ενεργειών που στοχεύουν στην ενίσχυση ιδρυμάτων και οργανισμών.
Η σειρά FREZYDERM AC-NORM είναι ειδικά σχεδιασμένη κατά της ακμής και λιπαρότητας του δέρματος και περιλαμβάνει τα προϊόντα Spot Care Gel, Tinted Cream, Active Foam Plus, SeboControl Cream, Normalizing Lotion, Hydra Screen, Aquatic Gel και Lip Balm. Η σειρά FREZYDERM Babyline περιλαμβάνει τα προϊόντα Baby Cream, Baby Liquid Talc, Baby Oil, Baby Hydra Milk, Baby Shampoo, Baby Bath, Baby Foam, Baby Chamomile Bath, Baby A.B.C.C. τα οποία περιέχουν ασφαλείς και αποτελεσματικές πρώτες ύλες, είναι δερματολογικά ελεγμένα και σέβονται τη φυσιολογία της βρεφικής επιδερμίδας.
Τα προϊόντα FREZYDERM διατίθενται αποκλειστικά στα φαρμακεία.
Σχετικά με τη FREZYDERM:
Η FREZYDERM δημιουργήθηκε το 1986 με σκοπό το σχεδιασμό την παραγωγή και εμπορία δερματολογικών προϊόντων. Το 2001 δημιούργησε μια σύγχρονη και άρτια οργανωμένη μονάδα παραγωγής εξειδικευμένων δερμοκαλλυντικών προϊόντων, η οποία εκτείνεται σε 1500 m2, και διαθέτει ερευνητικά εργαστήρια σύμφωνα με τα σύγχρονα standards και τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Απέκτησε έτσι τη δυνατότητα να παρασκευάζονται με τις καλύτερες προδιαγραφές, τόσο τα προϊόντα που διακινούνται στην αγορά με την επωνυμία FREZYDERM, όσο και προϊόντα για λογαριασμό τρίτων. Πέραν της ελληνικής αγοράς, τα προϊόντα FREZYDERM έχουν επιτυχώς διεισδύσει σε διεθνείς αγορές στην Ευρώπη και Μέση Ανατολή. Τα προϊόντα της FREZYDERM περιλαμβάνουν τις εξής σειρές: Skinline, Anti-ageing line, babyline, Sunline, Hairline, Feminine Essentials, Εντομοαπώθηση, Ac-Norm, Βάσεις για Γαληνικά Σκευάσματα. Γνωρίζοντας τις ανάγκες των καταναλωτών, η FREZYDERM βελτιώνει συνεχώς την ποιότητα των προϊόντων και υπηρεσιών ενώ παράλληλα διατηρεί πολιτική σεβασμού και ειλικρίνειας απέναντι στον καταναλωτή.
Ελένη Μιχαλά
The PR Team
Τηλ.: 210-6106767
Fax: 210-6106717
emihala@theprteam.gr
Η σύμπραξη εντάσσεται στην εταιρική κοινωνική ευθύνη της FREZYDERM και αποτελεί την αφετηρία για ένα πρόγραμμα ενεργειών που στοχεύουν στην ενίσχυση ιδρυμάτων και οργανισμών.
Η σειρά FREZYDERM AC-NORM είναι ειδικά σχεδιασμένη κατά της ακμής και λιπαρότητας του δέρματος και περιλαμβάνει τα προϊόντα Spot Care Gel, Tinted Cream, Active Foam Plus, SeboControl Cream, Normalizing Lotion, Hydra Screen, Aquatic Gel και Lip Balm. Η σειρά FREZYDERM Babyline περιλαμβάνει τα προϊόντα Baby Cream, Baby Liquid Talc, Baby Oil, Baby Hydra Milk, Baby Shampoo, Baby Bath, Baby Foam, Baby Chamomile Bath, Baby A.B.C.C. τα οποία περιέχουν ασφαλείς και αποτελεσματικές πρώτες ύλες, είναι δερματολογικά ελεγμένα και σέβονται τη φυσιολογία της βρεφικής επιδερμίδας.
Τα προϊόντα FREZYDERM διατίθενται αποκλειστικά στα φαρμακεία.
Σχετικά με τη FREZYDERM:
Η FREZYDERM δημιουργήθηκε το 1986 με σκοπό το σχεδιασμό την παραγωγή και εμπορία δερματολογικών προϊόντων. Το 2001 δημιούργησε μια σύγχρονη και άρτια οργανωμένη μονάδα παραγωγής εξειδικευμένων δερμοκαλλυντικών προϊόντων, η οποία εκτείνεται σε 1500 m2, και διαθέτει ερευνητικά εργαστήρια σύμφωνα με τα σύγχρονα standards και τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Απέκτησε έτσι τη δυνατότητα να παρασκευάζονται με τις καλύτερες προδιαγραφές, τόσο τα προϊόντα που διακινούνται στην αγορά με την επωνυμία FREZYDERM, όσο και προϊόντα για λογαριασμό τρίτων. Πέραν της ελληνικής αγοράς, τα προϊόντα FREZYDERM έχουν επιτυχώς διεισδύσει σε διεθνείς αγορές στην Ευρώπη και Μέση Ανατολή. Τα προϊόντα της FREZYDERM περιλαμβάνουν τις εξής σειρές: Skinline, Anti-ageing line, babyline, Sunline, Hairline, Feminine Essentials, Εντομοαπώθηση, Ac-Norm, Βάσεις για Γαληνικά Σκευάσματα. Γνωρίζοντας τις ανάγκες των καταναλωτών, η FREZYDERM βελτιώνει συνεχώς την ποιότητα των προϊόντων και υπηρεσιών ενώ παράλληλα διατηρεί πολιτική σεβασμού και ειλικρίνειας απέναντι στον καταναλωτή.
Ελένη Μιχαλά
The PR Team
Τηλ.: 210-6106767
Fax: 210-6106717
emihala@theprteam.gr
1/11/07
ANAPIRIA.NET για τις τελευταίες εξελίξεις στον κλάδο της Προσθετικής και Ορθωτικής
Το ANAPIRIA.NET είναι ο πρώτος Ελληνικός ενημερωτικός οδηγός στο internet που σας παρέχει πληροφορίες και σας παρουσιάζει όλες τις τελευταίες εξελίξεις από το κλάδο της
Προσθετικής και Ορθωτικής επιστήμης. Η σελίδα μας μετράει μόλις 30 ημέρες ζωής και ο
στόχος μας είνα να δημιουργήσουμε ένα ενημερωτικός οδηγό για Prosthetics και Orthotics για το ελληνικό κοινό καθώς ο κλάδος μας είνα σχετικά άγνωστος ακόμα και σε άτομα που εργάζονται στο χώρο της υγείας. Σε αυτές τις 30 ημέρες καταφέραμε να έχουμε ένα σύνολο 300 ατόμων που ανάγνωσαν διάφορα απο τα θέματα μας. Στους άμεσους στόχους μας είναι να δημιουργήσουμε ένα χώρο που θα φιλοξενεί άρθρα απο διαφόρους επιστήμονες τα οποία θα τα αρχειοθετήσουμε σε κατηγορίες σε βάθος χρόνου. Η συμβολή σας σε αυτή
τη προσπάθεια είναι πολύτιμη καθώς θα μπορούσε να αποτέλέσει την αφετηρία για συνεργασία σε διάφορα επίπεδα στο άμεσο μέλλον. Ως βασικό μέλος και ιδρυτής της προσπάθειας αυτής θα θέλαμε να φιλοξενήσετε στη σελίδα μας κάποιο άρθρο σας ή ακόμα και και να δημοσιεύετε κάποια εργασία σας. Η επιλογή του άρθρου είναι δική σας επιλογή αρκεί να ταυτίζεται και να σχετίζεται με τα θέματα που παρουσιάζονται στη σελίδα μας.
Θα είναι μεγάλη μας χαρά λοιπόν να φιλοξενίσουμε κάποιο άρθρο σας και να το προβάλεται απο το ANAPIRIA.NET. Μια επιπλέον σελίδα θα δημιουργηθεί που θα παρουσιάζει όλα τα στοιχεία επικοινωνίας των επιστημόνων που θα γράφουν στο ANAPIRIA.NET ωστε αν κάποιος επισκέπτης θελήσει παραπανω πληροφορίες να μπορεί να επικοινωνησει μαζι με το αναλογο άτομο.
Προσθετικής και Ορθωτικής επιστήμης. Η σελίδα μας μετράει μόλις 30 ημέρες ζωής και ο
στόχος μας είνα να δημιουργήσουμε ένα ενημερωτικός οδηγό για Prosthetics και Orthotics για το ελληνικό κοινό καθώς ο κλάδος μας είνα σχετικά άγνωστος ακόμα και σε άτομα που εργάζονται στο χώρο της υγείας. Σε αυτές τις 30 ημέρες καταφέραμε να έχουμε ένα σύνολο 300 ατόμων που ανάγνωσαν διάφορα απο τα θέματα μας. Στους άμεσους στόχους μας είναι να δημιουργήσουμε ένα χώρο που θα φιλοξενεί άρθρα απο διαφόρους επιστήμονες τα οποία θα τα αρχειοθετήσουμε σε κατηγορίες σε βάθος χρόνου. Η συμβολή σας σε αυτή
τη προσπάθεια είναι πολύτιμη καθώς θα μπορούσε να αποτέλέσει την αφετηρία για συνεργασία σε διάφορα επίπεδα στο άμεσο μέλλον. Ως βασικό μέλος και ιδρυτής της προσπάθειας αυτής θα θέλαμε να φιλοξενήσετε στη σελίδα μας κάποιο άρθρο σας ή ακόμα και και να δημοσιεύετε κάποια εργασία σας. Η επιλογή του άρθρου είναι δική σας επιλογή αρκεί να ταυτίζεται και να σχετίζεται με τα θέματα που παρουσιάζονται στη σελίδα μας.
Θα είναι μεγάλη μας χαρά λοιπόν να φιλοξενίσουμε κάποιο άρθρο σας και να το προβάλεται απο το ANAPIRIA.NET. Μια επιπλέον σελίδα θα δημιουργηθεί που θα παρουσιάζει όλα τα στοιχεία επικοινωνίας των επιστημόνων που θα γράφουν στο ANAPIRIA.NET ωστε αν κάποιος επισκέπτης θελήσει παραπανω πληροφορίες να μπορεί να επικοινωνησει μαζι με το αναλογο άτομο.
22/10/07
Η γνωστική θεραπεία των ψυχαναγκασμών χωρίς καταναγκασμούς: μια καινούρια προσέγγιση σε ένα παλιό πρόβλημα
Ομιλητής:
Dr David A. Clark
Καθηγητής στο Τμήμα Ψυχολογίας του Πανεπιστημίου του New Brunswick στον Καναδά
Ξενοδοχείο Capsis Hotel, Αίθουσα Φίλιππος
31 Οκτωβρίου 2007,
9.00-17.00
Σε αυτό το Workshop, διάρκειας μιας ημέρας, οι συμμετέχοντες θα μάθουν για το πρόβλημα των καταναγκασμών (χωρίς καταναγκασμούς) και τη θεραπείας τους. περισσότερα
Μέθοδος Διαλείπουσας Οσφυϊκής Αποσυμπίεσης
Αγαπητέ συνάδελφε,
Θα ήθελα να σε ενημερώσω για την νέα πρωτοποριακή μέθοδο αντιμετώπισης προβλημάτων και παθήσεων της σπονδυλικής στήλης.
Η μέθοδος της Διαλείπουσας Οσφυϊκής Αποσυμπίεσης είναι μια, μη χειρουργική, ασφαλής και χωρίς την χρήση φαρμάκων θεραπεία.
Με την νέα αυτή μέθοδο αντιμετωπίζονται με μεγάλη επιτυχία παθήσεις της Οσφυϊκής και της Αυχενικής Μοίρας της Σπονδυλικής Στήλης όπως:
Ευχαριστώ
Δρ. Γιώργος Βησσαράκης
Φυσίατρος - Αθλητίατρος
Επιστημονικός υπεύθυνος SpineMed Hellas
Θα ήθελα να σε ενημερώσω για την νέα πρωτοποριακή μέθοδο αντιμετώπισης προβλημάτων και παθήσεων της σπονδυλικής στήλης.
Η μέθοδος της Διαλείπουσας Οσφυϊκής Αποσυμπίεσης είναι μια, μη χειρουργική, ασφαλής και χωρίς την χρήση φαρμάκων θεραπεία.
Με την νέα αυτή μέθοδο αντιμετωπίζονται με μεγάλη επιτυχία παθήσεις της Οσφυϊκής και της Αυχενικής Μοίρας της Σπονδυλικής Στήλης όπως:
- Χαμηλή Οσφυαλγία - Low Back Pain
- Προβολή Μεσοσπονδύλιου Δίσκου - Disk Bulging
- Κήλη Μεσοσπονδύλιου Δίσκου - Disk Protrusion
- Ισχυαλγία - Sciatica
- Ριζίτιδα - Radicular Pain
- Οι ασθενείς με πλάγια και κεντρική στένωση - Spinal Stenosis
- Σύνδρομο Ζυγοαποφυσιακών Αρθρώσεων - Facet Joint Syndrome
- Μετεγχειρητικοί ασθενείς, μετά από δισκεκτομή - Post Discectomy
- Αυχενικό Σύνδρομο - Cervical Pain
Ευχαριστώ
Δρ. Γιώργος Βησσαράκης
Φυσίατρος - Αθλητίατρος
Επιστημονικός υπεύθυνος SpineMed Hellas
8/10/07
Υπηρεσίες Υγείας Ψυχιατρικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης
Πηγή: Γραφείο Τύπου και Δημοσίων Σχέσεων ΨΝΘwww.psychothes.gr, e-mail: info@ psychothes.gr
Περιοχή ευθύνης: Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας
Τηλ.: (για ραντεβού) 2310 647 310.
Συμβουλευτικός Σταθμός Ψυχολόγων
Περιοχή ευθύνης: Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης και όμοροι νομοί
Κέντρο Ψυχικής Υγείας Κεντρικού Τομέα
Διεύθυνση: Κ. Δημητρίου 1 546 30 Θεσσαλονίκη
Συμβουλευτικοί Σταθμοί Κέντρου Ψυχικής Υγείας Κεντρικού Τομέα
§ Συμβουλευτικός Σταθμός ΧΑΝΘ με διαγνωστικό και θεραπευτικό έργο.
Διεύθυνση: Στ. Παπαδοπούλου 20 Συκιές 566 25 Θεσσαλονίκη
Απευθύνεται σε: Άτομα κάθε ηλικίας (παιδιά, έφηβοι, ενήλικες, ηλικιωμένοι) με ψυχολογικά προβλήματα ή δυσκολίες στις διαπροσωπικές τους σχέσεις καθώς και οικογένειες ή ζευγάρια που αντιμετωπίζουν προβλήματα με τα παιδιά τους ή τις μεταξύ τους σχέσεις, παιδιά και έφηβοι με μαθησιακά προβλήματα, άτομα με προβλήματα μνήμης..
Κέντρο Ψυχικής Υγείας Δυτικού Τομέα
Απευθύνεται σε: Άτομα κάθε ηλικίας για κάθε είδους ψυχολογικό πρόβλημα, προβλήματα σχέσεων, συμπεριφοράς ή για ειδικά προβλήματα (μάθησης, ομιλίας κλπ.)
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ατομική, ομαδική, οικογενειακή, συζυγική ψυχοθεραπεία, ψυχοθεραπεία παιδιών – εφήβων, λογοθεραπεία, ειδική αγωγή, δραματοθεραπεία, θεραπεία μέσω Τέχνης, παρέμβαση στην κοινότητα, ενημέρωση-συμβουλευτική συζήτηση σε ομάδες εφήβων, γονέων, συζύγων, εκπαιδευτικών, ψυχολογική υποστήριξη εγκύων και των οικογενειών τους.
Τμήμα ψυχοθεραπείας και στήριξης της οικογένειας
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 501 284, φαξ: 2310 528 321
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης (ΟΨΣΑΤ) Α΄ και Β΄
Διεύθυνση: Καραολή Δημητρίου 1 (πρώην Διοικητηρίου 1) 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: ΟΨΣΑΤ Α΄: 2310 515 020, φαξ: 2310 550 349
Απευθύνεται σε: πρώην νοσηλευόμενους του ΨΝΘ
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης Επαρχιακού Τύπου (ΟΨΣΕΤ) Α΄
Απευθύνεται σε: Πρώην νοσηλευόμενους του ΨΝΘ
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης Επαρχιακού Τύπου (ΟΨΣΕΤ) Β΄
Απευθύνεται σε: άτομα 18 ετών και άνω – όχι σε άτομα με εξαρτήσεις
Κοινωνική Λέσχη
Κέντρο Ημερήσιας Απασχόλησης Ατόμων με Διαταραχές Μνήμης
Ιατροπαιδαγωγικό Κέντρο Β. Ελλάδας
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ. Φαξ: 2310 554 032
Εξωτερικό Ψυχοθεραπευτικό Ιατρείο
Πολυδύναμος Συμβουλευτικός Σταθμός εξαρτημένων
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ενημέρωση, υποστηρικτική-συμβουλευτική παρέμβαση σε άτομα, γονείς, συγγενείς χρηστών, προετοιμασία για θεραπεία κυρίως για τη Μονάδα Σωματικής Αποτοξίνωσης ΨΝΘ (Detox) και τη θεραπευτική κοινότητα Καρτερών. Γίνεται διάγνωση, πρόταση για θεραπεία και παραπομπή. Λειτουργεί επίσης πρόγραμμα εξωτερικής υποστήριξης (στεγνό).
Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Διεύθυνση: Λαγκαδά 196 564 29 Σταυρούπολη Θεσσαλονίκη
Τηλεφ. Κέντρο: 2310 647 100
www.psychothes.gr, e-mail: info@ psychothes.gr
Περιοχή ευθύνης: Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με ψυχολογικές, ψυχιατρικές διαταραχές
Παρεχόμενες υπηρεσίες:
- Επείγοντα ψυχιατρικά περιστατικά: εξυπηρετούνται στα έκτακτα εξωτερικά ιατρεία ψυχιατρικής σε 24ωρη βάση όλες τις ημέρες.
- Τακτικά Εξωτερικά Ιατρεία για περιστατικά:
Ψυχιατρικά
Ψυχολογικά
Ψυχογηριατρικά
Ιατρείο Μνήμης
Τηλ.: (για ραντεβού) 2310 647 310.
§ Γραφείο υποδοχής ασθενών
Τηλ.: 2310 647 119
Απευθύνεται σε: κάθε πολίτη
Παρεχόμενες υπηρεσίες: πληροφόρηση, ενημέρωση για οποιαδήποτε υπηρεσία που αφορά σε ενδονοσοκομειακές και εξωνοσοκομειακές δομές του Ειδικού Ψυχιατρικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης. Βρίσκεται στην είσοδο του νοσοκομείου και λειτουργεί όλες τις εργάσιμες ημέρες από 9π.μ.έως 9μ.μ.
§ Απογευματινά ιατρεία
Τηλ.: 2310 647 310 ως τις 2μ.μ. και από 5μ.μ. έως 8μ.μ.
Απευθύνονται σε: ενήλικες με ψυχολογικές, ψυχιατρικές διαταραχές.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: κάθε ειδικότητα που διαθέτει το νοσοκομείο. Για ραντεβού από Δευτέρα ως Παρασκευή.
§ Εξωνοσοκομειακές δομές με μεγάλο φάσμα παρεχόμενων υπηρεσιών για περιστατικά ψυχιατρικά, ψυχολογικά, εξαρτήσεων.
Συμβουλευτικός Σταθμός Ψυχολόγων
Διεύθυνση: Λαγκαδά 196 564 29 Σταυρούπολη Θεσσαλονίκη και Καρ. Δημητρίου 1
Τηλ. 2310 647 310 και 2310 546 610.
Περιοχή ευθύνης: Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: Ενήλικες
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ψυχολογική στήριξη- συμβουλευτική ή άλλου τύπου ψυχολογική παρέμβαση με έκτακτα ή προγραμματισμένα ραντεβού. Λειτουργεί καθημερινά 3μ.μ.-9μ.μ., Σαββατοκύριακα και αργίες 9π.μ.-9μ.μ.
Θεραπευτική – Υποστηρικτική Ομάδα Συνεταιριστικών Θεραπευτικών Μονάδων ΨΝΘ
Διεύθυνση: Λαγκαδά 196 564 29 Σταυρούπολη Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 647 261, φαξ: 2310 647 390
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης και όμοροι νομοί
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με χρονικό ψυχικής διαταραχής που κάνουν χρήση υπηρεσιών του ΨΝΘ ή των Κέντρων Ψυχικής Υγείας.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ενημέρωση για όλα τα εργαστήρια του ΨΝΘ καθώς και για άλλες διεξόδους επαγγελματικής αποκατάστασης (ΟΑΕΔ – ιδιωτικός τομέας). Σε περίπτωση κενής θέσης γίνεται τοποθέτηση σε εργαστήριο. Γίνεται συμβουλευτική και υποστήριξη των εργαζομένων των ΣΘεΜ
Κέντρο Ψυχικής Υγείας Κεντρικού Τομέα
Διεύθυνση: Κ. Δημητρίου 1 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ: 2310 548 113, φαξ: 2310 511 981
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Κεντρικός Τομέας Θεσσαλονίκης (από παραλία ως Άνω Πόλη και από το Βαρδάρι ως τη Διεθνή Έκθεση).
Απευθύνεται σε: Ενήλικες, έφηβους και παιδιά που αντιμετωπίζουν ψυχολογικής φύσης προβλήματα, οικογένειες και ζευγάρια που αντιμετωπίζουν προβλήματα μεταξύ τους, παιδιά και εφήβους με προβλήματα συμπεριφοράς, μαθησιακές δυσκολίες, άτομα που έχουν νοσηλευθεί και βρίσκονται σε φάση επανένταξης κλπ.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: θεραπευτική υπηρεσία (ατομική και ομαδική ψυχοθεραπεία, παρέμβαση σε κρίση, θεραπεία συμπεριφοράς, θεραπεία οικογένειας, ζεύγους, συμβουλευτική γονιών, θεραπεία διαταραχών λόγου και μάθησης, κλινική επανερχομένων, επισκέψεις σε σπίτια ασθενών, λέσχη ασθενών συμβουλευτική – εκπαιδευτική υπηρεσία προς την κοινότητα μέσω ομιλιών, συναντήσεων, συμβουλευτικών παρεμβάσεων.
Συμβουλευτικοί Σταθμοί Κέντρου Ψυχικής Υγείας Κεντρικού Τομέα
§ Συμβουλευτικός Σταθμός ΑΠΘ με συμβουλευτική δραστηριότητα και ψυχοκοινωνική υποστήριξη.
Κάτω Φοιτητική Λέσχη (Γ΄ Σεπτεμβρίου – Εγνατία)
§ Συμβουλευτικός Σταθμός ΧΑΝΘ με διαγνωστικό και θεραπευτικό έργο.
Κτίριο ΧΑΝΘ
§ Συνεργασία με Ιατρείο Κεφαλαλγίας του νοσοκομείου «Άγιος Δημήτριος», τον Ερυθρό Σταυρό, το ΚΕΘΕΑ, τη Σχολή Τυφλών το Γραφείο Γυναικείων Θεμάτων του Δήμου Θεσσαλονίκης για συμβουλευτική κάλυψη, ψυχολογική υποστήριξη. Συμβουλευτική δραστηριότητα στα δικαστήρια ανηλίκων Θεσσαλονίκης
Κέντρο Ψυχικής Υγείας Βορειοδυτικού Τομέα
Διεύθυνση: Στ. Παπαδοπούλου 20 Συκιές 566 25 Θεσσαλονίκη
Τηλ. 2310 629 310, φαξ: 2310 629 159
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Δήμοι Συκεών, Νεάπολης, Πολίχνης.
Απευθύνεται σε: Άτομα κάθε ηλικίας (παιδιά, έφηβοι, ενήλικες, ηλικιωμένοι) με ψυχολογικά προβλήματα ή δυσκολίες στις διαπροσωπικές τους σχέσεις καθώς και οικογένειες ή ζευγάρια που αντιμετωπίζουν προβλήματα με τα παιδιά τους ή τις μεταξύ τους σχέσεις, παιδιά και έφηβοι με μαθησιακά προβλήματα, άτομα με προβλήματα μνήμης..
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Θεραπευτική υπηρεσία (αξιολόγηση, ψυχοθεραπεία ομαδική, ατομική, οικογενειακή, συζυγική), υπηρεσία αποκατάστασης (μετανοσοκομειακή φροντίδα ατόμων που έχουν νοσηλευθεί με ατομική ή ομαδική ψυχοθεραπεία, συμμετοχή στην Κοινωνική Λέσχη), συμβουλευτική υπηρεσία (για γονείς, εκπαιδευτικούς, ομάδες μαθητών, λειτουργούς υγείας, επαγγελματίες που ασχολούνται με παιδιά), λογοθεραπεία, υπηρεσία υποδοχής ατόμων με προβλήματα μνήμης, ψυχολογική υποστήριξη ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας (συνεργασία με Δ. Συκεών και το ιατρείο σκλήρυνσης κατά πλάκας της β΄ παν/κής νευρολογικής κλινικής).
Κέντρο Ψυχικής Υγείας Δυτικού Τομέα
Διεύθυνση: Πατρ. Γρηγορίου Ε΄ 41 Αμπελόκηποι 561 23 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 726 918, φαξ : 2310 726 919
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Δυτική Θεσσαλονίκη (περιοχές Αμπελοκήπων, Σταυρούπολης, Ηλιούπολης, Εύοσμου, Μενεμένης, Ελευθερών, Κορδελιού, Ευκαρπίας, Ξηροκρήνης, τμήμα της Μοναστηρίου, Δενδροποτάμου.
Απευθύνεται σε: Άτομα κάθε ηλικίας για κάθε είδους ψυχολογικό πρόβλημα, προβλήματα σχέσεων, συμπεριφοράς ή για ειδικά προβλήματα (μάθησης, ομιλίας κλπ.)
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ατομική, ομαδική, οικογενειακή, συζυγική ψυχοθεραπεία, ψυχοθεραπεία παιδιών – εφήβων, λογοθεραπεία, ειδική αγωγή, δραματοθεραπεία, θεραπεία μέσω Τέχνης, παρέμβαση στην κοινότητα, ενημέρωση-συμβουλευτική συζήτηση σε ομάδες εφήβων, γονέων, συζύγων, εκπαιδευτικών, ψυχολογική υποστήριξη εγκύων και των οικογενειών τους.
Τμήμα ψυχοθεραπείας και στήριξης της οικογένειας
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 501 284, φαξ: 2310 528 321
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκη
Απευθύνεται σε: Οικογένειες με ψυχωσικά μέλη
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ψυχοθεραπεία σε διάφορες μορφές (οικογενειακή, ομαδική, ατομική, συζυγική).
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης (ΟΨΣΑΤ) Α΄ και Β΄
Διεύθυνση: Καραολή Δημητρίου 1 (πρώην Διοικητηρίου 1) 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: ΟΨΣΑΤ Α΄: 2310 515 020, φαξ: 2310 550 349
ΟΨΣΑΤ Β΄: τηλ. – φαξ: 2310 550 349
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Πολεοδομικό συγκρότημα Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: πρώην νοσηλευόμενους του ΨΝΘ
Παρεχόμενες υπηρεσίες: ψυχοκοινωνική υποστήριξη ατόμων που διαμένουν σε προστατευμένα διαμερίσματα.
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης Επαρχιακού Τύπου (ΟΨΣΕΤ) Α΄
Διεύθυνση: Καραολή Δημητρίου 1 (πρώην Διοικητηρίου 1), 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 546 384 φαξ: 2310 554 451.
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Νομοί Θεσσαλονίκης, Χαλκιδικής, Κιλκίς, Ημαθίας, Πέλλας, Σερρών.
Απευθύνεται σε: Πρώην νοσηλευόμενους του ΨΝΘ
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ψυχοκοινωνική και φαρμακευτική υποστήριξη των πρώην νοσηλευομένων στο χώρο της κατοικίας τους.
Ομάδα Ψυχοκοινωνικής Στήριξης Επαρχιακού Τύπου (ΟΨΣΕΤ) Β΄
Διεύθυνση: Καραολή Δημητρίου 1 (πρώην Διοικητηρίου 1), 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 546 101, φαξ: 2310 554 451.
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Τομέας Κέντρου Υγείας Διαβατών (Δήμος Εχεδώρου, Αγ. Αθανασίου, Καλλιθέας)
Απευθύνεται σε: άτομα 18 ετών και άνω – όχι σε άτομα με εξαρτήσεις
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Εξωτερικά Ιατρεία για ψυχιατρικό πρόβλημα στο ΚΥ Διαβατών, ψυχοθεραπευτικές παρεμβάσεις στα γραφεία Θεσσαλονίκης, επισκέψεις σε σπίτια ασθενών, αγωγή ψυχικής υγείας στην κοινότητα. Λειτουργεί με ραντεβού από Δευτέρα ως Παρασκευή. Στο ψυχιατρικό ιατρείο στο ΚΥ Διαβατών κάθε Πέμπτη με ραντεβού στο 2310 780 840, 781 881.
Κέντρο Ημέρας
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 554 030, φαξ: 2310 519 432.
Νομική υπόσταση: Μονάδα του ΨΝΘ – εξωνοσοκομειακή δομή
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με ιστορικό ψυχικής ασθένειας που βρίσκονται σε φάση επανένταξης
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ψυχοθεραπευτικές, εκπαιδευτικές, δημιουργικές και ψυχαγωγικές σε ομαδικό ή ατομικό επίπεδο. Εξαιρούνται άτομα με εξάρτηση από ουσίες, αλκοόλ και νοητικές καθυστερήσεις.
Κοινωνική Λέσχη
Διεύθυνση: Πολυτεχνείου 41 (γωνία με Δωδεκανήσου), 546 25 Θεσσαλονίκη
Τηλ: 2310 236 621.
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με ιστορικό ψυχικής ασθένειας που βρίσκονται σε φάση επανένταξης.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Αξιοποίηση ελεύθερου χρόνου, ψυχαγωγία, κοινωνικοποίηση, κινητοποίηση. Εξαιρούνται άτομα με εξάρτηση από ουσίες, αλκοόλ και νοητικές καθυστερήσεις.
Κέντρο Ημερήσιας Απασχόλησης Ατόμων με Διαταραχές Μνήμης
Διεύθυνση: Καραολή Δημητρίου 1 (πρώην Διοικητηρίου1), 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ: 2310 548 581, φαξ: 2310 550 349
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με διαταραχές μνήμης σε αρχικά στάδια (άνοιες, τύπου Alzheimer κ.ά.)
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ψυχολογική-συμβουλευτική υποστήριξη ατόμων με διαταραχές μνήμης και των οικογενειών, ενίσχυση των γνωσιακών λειτουργιών τους και των κοινωνικών δεξιοτήτων τους.
Ιατροπαιδαγωγικό Κέντρο Β. Ελλάδας
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ. Φαξ: 2310 554 032
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Δυτική Θεσσαλονίκη
Απευθύνεται σε: παιδιά και εφήβους (έως 18 ετών) και στις οικογένειες τους.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Διάγνωση, αξιολόγηση ψυχικών διαταραχών, θεραπευτική αντιμετώπιση προς παιδιά και οικογένειες εξαιρούνται άτομα με εξαρτήσεις, συμβουλευτική και εκπαιδευτική παρέμβαση στην κοινότητα και στα σχολεία (ειδικής αγωγής και γενικής εκπαίδευσης), συνεργασία με άλλους φορείς π.χ. δικαστήρια ανηλίκων, εκπαιδευτικό έργο στην κοινότητα αγωγής, πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας.
Εξωτερικό Ψυχοθεραπευτικό Ιατρείο
Διεύθυνση: Γιαννιτσών 52 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 518 350, φαξ: 2310 528 321
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Αντίστοιχη των Εξωτερικών Ιατρείων Ψυχιατρικής του ΨΝΘ
Απευθύνεται σε: Ενήλικες με ψυχολογικές, ψυχιατρικές διαταραχές
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Υπηρεσίες πρωτοβάθμιας φροντίδας ψυχικής υγείας με σκοπό τη μείωση επανεισαγωγών ή αποτροπή εισαγωγών στο νοσοκομείο.
Πολυδύναμος Συμβουλευτικός Σταθμός εξαρτημένων
Διεύθυνση: Αναγεννήσεως 13, 5ος ορ. 546 27 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 550 919, φαξ : 2310 550 555
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Πανελλαδική εμβέλεια, κυρίως Μακεδονία - Θράκη
Απευθύνεται σε: ενήλικες χρήστες
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Ενημέρωση, υποστηρικτική-συμβουλευτική παρέμβαση σε άτομα, γονείς, συγγενείς χρηστών, προετοιμασία για θεραπεία κυρίως για τη Μονάδα Σωματικής Αποτοξίνωσης ΨΝΘ (Detox) και τη θεραπευτική κοινότητα Καρτερών. Γίνεται διάγνωση, πρόταση για θεραπεία και παραπομπή. Λειτουργεί επίσης πρόγραμμα εξωτερικής υποστήριξης (στεγνό).
Ομάδα πρόληψης – ενημέρωσης κατά των εξαρτήσεων του Εναλλακτικού Θεραπευτικού Προγράμματος "ΑΡΓΩ"
Διεύθυνση: Λαγκαδά 196 564 29 Σταυρούπολη Θεσσαλονίκη
Τηλ - φαξ: 2310 668 616, 2310 647 651
Περιοχή ευθύνης: Νομός Θεσσαλονίκης και όμοροι νομοί.
Απευθύνεται σε: Άμεσες ομάδες- στόχοι: μαθητές, αθλητές τμημάτων μαζικού αθλητισμού. Έμμεσες ομάδες-στόχοι: γονείς, εκπαιδευτικοί, προπονητές και γυμναστές.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Παρέμβαση στη σχολική κοινότητα (μαθητές, δασκάλους, καθηγητές). Συνεργασία με την οικογένεια. Επιμορφωτικά σεμινάρια εκπαιδευτικών. Συνεργασία με Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης. Συνεργασία με στρατό, αστυνομία, δικαστικές αρχές. Δημιουργία ομάδων «ομολόγων». Οργάνωση ομάδων «Αυτοβοήθειας Γονέων». Υλοποίηση προγραμμάτων «Αθλητικής παιδείας» και «Γνωριμίας του σώματος».
Ψυχοκοινωνικός - Θεραπευτικός και Συμβουλευτικός Σταθμός για Άτομα Εξαρτημένα από Αλκοόλ, Φάρμακα και Τυχερά Παιχνίδια.
Διεύθυνση: Πτολεμαίων 21 546 30 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 542 141, φαξ: 2310 540 113
Φορέας: Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Περιοχή ευθύνης: Βόρεια Ελλάδα
Απευθύνεται σε: Άτομα με προβλήματα στη σχέση τους με αλκοόλ, φάρμακα (νόμιμα κυκλοφορούντα) και με τα τυχερά παιχνίδια.
Παρεχόμενες υπηρεσίες: Αξιολόγηση, συμβουλευτική, ενημέρωση, ψυχοθεραπευτική παρέμβαση, ατομικές ψυχοθεραπείες, ομαδικές ψυχοθεραπείες
24/8/07
Περιοδικό b-alive
Δελτίο τύπου:
b-alive λέγεται το νέο και πολλά υποσχόμενο Free Press περιοδικό. Το b-alive κινείται γύρω από τα θέματα: Υγεία, Ομορφιά, Ενέργεια και Κίνηση και αποτελεί τον πρώτο τίτλο της εκδοτικής εταιρίας Polymast AE.
b-alive λέγεται το νέο και πολλά υποσχόμενο Free Press περιοδικό. Το b-alive κινείται γύρω από τα θέματα: Υγεία, Ομορφιά, Ενέργεια και Κίνηση και αποτελεί τον πρώτο τίτλο της εκδοτικής εταιρίας Polymast AE. Από τις 15 Ιουνίου κυκλοφορεί πανελλαδικά και διανέμεται δωρεάν στους αναγνώστες του, μέσω Φαρμακείων, Ινστιτούτων Αισθητικής, Κομμωτηρίων και Γυμναστηρίων.
Η γέννηση του b-alive ξεκίνησε από μια ομάδα εξειδικευμένων επιστημόνων-ιατρών διαφόρων ειδικοτήτων, με κοινή πεποίθηση ότι η πρόληψη διατηρεί την καλή υγεία.
Στόχος του περιοδικού b-alive είναι να χτίσει μια πύλη ανοιχτής επικοινωνίας, να γίνει ένα πολύτιμο εργαλείο στα χέρια των αναγνωστών του, προσφέροντας έγκυρη πληροφόρηση, έγκαιρη ενημέρωση για τις τελευταίες εξελίξεις, συστηματική έρευνα και παρουσίαση κάθε καινοτομίας στην αγορά.
POLYMAST A.E. - ΕΚΔΟΤΙΚΗ
e-mail: info@polymast.gr
2/8/07
Μελέτη παρατεταμένης αγωγής προφύλαξης από φλεβική θρομβοεμβολική νόσο
Δελτίο τύπου:
Νέα μελέτη δείχνει ότι η παρατεταμένη αγωγή προφύλαξης από φλεβική θρομβοεμβολική νόσο (ΦΘΕ) διάρκειας 5 εβδομάδων, έναντι 10 ημερών, με ενοξαπαρίνη μειώνει αποτελεσματικά τον κίνδυνο εμφάνισης ΦΘΕ σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο και μειωμένη κινητικότητα
Η EXCLAIM είναι η πρώτη διεθνής μελέτη που δείχνει ότι η παρατεταμένη θρομβοπροφύλαξη μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολής σε ασθενείς με οξεία νόσο κατά 44%
Τετάρτη, 1 Αυγούστου 2007- Η sanofi-aventis ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης EXCLAIM (EXtended CLinical prophylaxis in Acutely Ill Medical patients), που έδειξαν τα οφέλη της παρατεταμένης αγωγής προφύλαξης σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που έχουν μειωμένη κινητικότητα. Στη μελέτη αποδεικνύεται ότι η αγωγή προφύλαξης 5 εβδομάδων με ενοξαπαρίνη έχει μεγαλύτερα οφέλη σε σύγκριση με την αγωγή 10 ημερών, οδηγώντας σε στατιστικά σημαντική μείωση εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου κατά 44% (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και/ή πνευμονική εμβολή). Τα αποτελέσματα παρουσιάσθηκαν στα πλαίσια του XXIο Συνεδρίου της Διεθνούς Εταιρείας Θρόμβωσης και Αιμόστασης (ISTH =International Society on Thrombosis and Haemostasis) στη Γενεύη της Ελβετίας.
Οι ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ). Το όφελος της θρομβοπροφύλαξης με ενοξαπαρίνη (10±4 ημέρες) έχει ήδη αποδειχθεί σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών και θεωρείται η καθιερωμένη αγωγή(1). Παρ’ όλα αυτά, η κλινική πράξη δείχνει ότι ο κίνδυνος ΦΘΕ ενδέχεται να υφίσταται για διάστημα πέραν των 10 ημερών(1) ιδιαίτερα σε ασθενείς με μειωμένη κινητικότητα. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της παρατεταμένης αγωγής προφύλαξης σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών δεν είχε αξιολογηθεί ποτέ, αν και έχει μελετηθεί σε μεγάλο αριθμό χειρουργικών ασθενών υψηλού κινδύνου(2,3) και συνιστάται από τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες(4).
Σκοπός της μελέτης EXCLAIM ήταν η αξιολόγηση της ανωτερότητας της αγωγής προφύλαξης με ενοξαπαρίνη για 28±4 ημέρες έναντι του placebo, χορηγούμενων και των δύο μετά από αρχική θεραπεία με ενοξαπαρίνη για 10±4 ημέρες, όσον αφορά στη μείωση του ποσοστού επεισοδίων ΦΘΕ. Το κύριο τελικό σημείο αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα εμφάνισης ασυμπτωματικής εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT), συμπτωματικής DVT, συμπτωματικής πνευμονικής εμβολής (PE) ή θανατηφόρου PE κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου.
Η στατιστικά σημαντική μείωση του σχετικού κινδύνου κατά 44% στα επεισόδια VTE, που παρατηρήθηκε με την παρατεταμένης διάρκειας αγωγή με ενοξαπαρίνη έναντι του placebo για το κύριο τελικό σημείο (2,8% έναντι 4,9%, p=0,0011), σχετιζόταν με μείωση της συχνότητας συμπτωματικής ΦΘΕ κατά 73% (0,3% έναντι 1,1%, p=0,0044) και της συχνότητας ασυμπτωματικής DVT κατά 34% (2,5% έναντι 3,7%, p=0,0319). Δεν παρατηρήθηκαν στατιστικά σημαντικές διαφορές για τη συμπτωματική πνευμονική εμβολή (ΠE) ή τη θανατηφόρο ΠE. Η στατιστικά σημαντική μείωση του σχετικού κινδύνου ΦΘΕ που παρατηρήθηκε με την ενοξαπαρίνη στις 38 ημέρες διατηρήθηκε για διάστημα έως και 90 ημέρες (3,0% έναντι 5,2%, p=0,0015).
Ο Victor F. Tapson, MD, Καθηγητής Ιατρικής, Διευθυντής στο Κέντρο Πνευμονικών Αγγειοπαθειών, Τμήμα Πνευμονολογίας και Εντατικής Θεραπείας, Ιατρικό Κέντρο Πανεπιστημίου Duke, Durham, NC, και κύριος ερευνητής της μελέτης EXCLAIM, ανέφερε: “Αυτό που έδειξαν τα αποτελέσματα της μελέτης είναι ότι οι ασθενείς δεν απαλλάσσονται από τον κίνδυνο που διατρέχουν για VTE παίρνοντας εξιτήριο από το νοσοκομείο. H παρατεταμένη θεραπεία με ενοξαπαρίνη οδήγησε σε στατιστικά σημαντική μείωση του κινδύνου κατά 44% σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που βρίσκονταν σε ακινησία για μεγάλο χρονικό διάστημα.”
Σε σύγκριση με το placebo, το ποσοστό μείζονος αιμορραγίας ήταν στατιστικά σημαντικά υψηλότερο στην ομάδα παρατεταμένης αγωγής με ενοξαπαρίνη (0,6% έναντι 0,15%, p=0,019), αλλά το συνολικό ποσοστό επεισοδίων ήταν χαμηλό. Δεν διαπιστώθηκε διαφορά στα ποσοστά θνητότητας (από όλα τα αίτια) μεταξύ των ομάδων παρατεταμένης αγωγής με ενοξαπαρίνη και placebo στους 6 μήνες (10,1% έναντι 8,9%, p=0,18).
“Η EXCLAIM είναι η πρώτη μελέτη αξιολόγησης του οφέλους της παρατεταμένης θρομβοπροφύλαξης σε ασθενείς με οξεία νόσο και μειωμένη κινητικότητα που δείχνει το κλινικό όφελος της θεραπείας 5 εβδομάδων με ενοξαπαρίνη έναντι της αγωγής 10 ημερών σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών”, δήλωσε ο Καθηγητής Russell Hull από το Πανεπιστήμιο του Calgary, στον Καναδά, και Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής για τη μελέτη EXCLAIM.
“Όπως στη μελέτη MEDENOX αποδείχθηκαν, για πρώτη φορά, τα οφέλη της θρομβοπροφύλαξης σε ασθενείς με οξεία νόσο, η μελέτη EXCLAIM θα πρέπει να θεωρηθεί μελέτη ορόσημο στη βελτίωση της περίθαλψης των ασθενών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για VTE, καθώς ενισχύει περαιτέρω την αξία της ενοξαπαρίνης ως θεραπεία αναφοράς στην πρόληψη της VTE σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο”.
Σχετικά με τη φλεβική θρομβοεμβολική νόσο (VTE)
Η φλεβική θρομβοεμβολή είναι ένας γενικός όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει το σχηματισμό ενός θρόμβου αίματος που φράσσει μια φλέβα. Αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε τμήμα του φλεβικού συστήματος, αλλά οι συχνότερες εκδηλώσεις του είναι η εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), συνήθως στα κάτω άκρα, και η πνευμονική εμβολή (ΠE).
Η VTE αποτελεί μια συνηθισμένη επιπλοκή σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που έχουν χάσει πρόσφατα την κινητικότητά τους.
Σχετικά με την EXCLAIM
Η μελέτη EXCLAIM είναι η πρώτη διεθνής, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με placebo μελέτη στην οποία συμμετείχαν 5.105 ασθενείς, από 20 χώρες, με οξεία νόσο και πρόσφατα μειωμένη κινητικότητα. Στη μελέτη έγινε σύγκριση της παρατεταμένης διάρκειας (28±4 ημέρες) προφύλαξης κατά της φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου (VTE) με ενοξαπαρίνη, μία χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη (LMWH), με την κλασική αγωγή ενοξαπαρίνης (10±4 ημέρες) για προφύλαξη κατά της VTE.
Οι ασθενείς που τέθηκαν πρόσφατα σε ακινησία για διάστημα έως και 3 ημέρες με κινητικότητα επιπέδου 1 (πλήρης κατάκλιση επί κλίνης ή σε καθιστή θέση) ή με κινητικότητα επιπέδου 2 (με δυνατότητα χρήσης της τουαλέτας) ηλικίας >75 ετών ή με ιστορικό VTE ή διάγνωσης καρκίνου και ήδη διαγνωσμένη οξεία παθολογική νόσο κατανεμήθηκαν τυχαία σε ομάδες που λάμβάναν είτε ενοξαπαρίνη 40 mg (σε υποδόρια χορήγηση) άπαξ ημερησίως για 10±4 ημέρες και στη συνέχεια στη λήψη της ίδιας αγωγής ενοξαπαρίνης ή placebo για άλλες 28±4 ημέρες.
Η οργανωτική επιτροπή ακολούθησε την υπόδειξη του Συμβουλίου Παρακολούθησης Δεδομένων Ασφαλείας (DSMB = Data Safety Monitoring Board) για επαναπροσδιορισμό των κριτηρίων ένταξης στη μελέτη ώστε, εκτός των ασθενών με κινητικότητα επιπέδου 1, να προστεθούν και τα κριτήρια ένταξης ασθενών με κινητικότητα επιπέδου 2: Ηλικία >75 ετών, ή ιστορικό VTE ή διαγνωσμένος καρκίνος.
Σκοπός της μελέτης EXCLAIM ήταν η αξιολόγηση της ανωτερότητας της αγωγής προφύλαξης με ενοξαπαρίνη για 28±4 ημέρες έναντι του placebo, χορηγούμενων και των δύο μετά από αρχική θεραπεία με ενοξαπαρίνη για 10±4 ημέρες, όσον αφορά στη μείωση των επεισοδίων VTE.
Το κύριο τελικό σημείο αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα ασυμπτωματικής εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) που εντοπιζόταν με υπερηχογράφημα ρουτίνας, συμπτωματικής DVT, συμπτωματικής πνευμονικής εμβολής (ΠE) ή θανατηφόρου ΠE κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου. Δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα εμφάνισης VTE στους 3 μήνες και η θνητότητα μέσα σε χρονικό διάστημα 6 μηνών από την έναρξη της θεραπείας.
Το κύριο τελικό σημείο ασφάλειας ήταν οι μείζονες αιμορραγικές επιπλοκές κατά τη διάρκεια της ίδιας περιόδου.
Σχετικά με την ενοξαπαρίνη
Η ενοξαπαρίνη είναι μια μοναδική χημική ουσία που ανήκει σε μία κατηγορία αντιπηκτικών παραγόντων που είναι γνωστοί ως χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες (LMWH). Η νούμερο 1 σε πωλήσεις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη παγκοσμίως, η ενοξαπαρίνη δημιουργείται μέσω αλκαλικής αποδόμησης του βενζυλεστέρα ηπαρίνης και έχει περίπου το ένα τρίτο του μοριακού βάρους της μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης. Η ενοξαπαρίνη είναι η πιο ευρέως μελετημένη χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη, έχοντας συμπληρώσει 20 έτη θεραπείας 185 εκατομμυρίων ασθενών σε 96 χώρες.
Οι κλινικές του εφαρμογές συνδέονται με τις αντιθρομβωτικές του ιδιότητες. Χρησιμοποιείται για να αναστείλει το σχηματισμό θρόμβων στα φλεβικά ή αρτηριακά αγγεία, προκειμένου να αποφευχθούν πιθανές οξείες ή χρόνιες επιπλοκές της φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης. Όπως συμβαίνει με όλα τα αντιπηκτικά, η συχνότερα αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια της ενοξαπαρίνης είναι η αιμορραγία. Οι κλινικές ενδείξεις για την ενοξαπαρίνη μπορεί να ποικίλλουν από χώρα σε χώρα.
Σχετικά με τη sanofi-aventis
Η sanofi-aventis είναι μια από τις κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες στον κόσμο και 1η στην Ευρώπη. Η sanofi-aventis βασιζόμενη σε έρευνα παγκόσμιας κλίμακας, αναπτύσσεται με δεσπόζουσα θέση σε επτά μείζονες θεραπευτικούς τομείς: το καρδιαγγειακό, τη θρόμβωση, την ογκολογία, τις μεταβολικές νόσους, το κεντρικό νευρικό σύστημα, την εσωτερική παθολογία και τα εμβόλια.
1. Samama.New England Journal of Medicine.Sept.1999
2. Bergqvist New England Journal of Medicine March 2002/ Vol 346, N°13
3. Hull, Ann Intern Med.2001; 135:858-869
4. Geerts.Chest.2004
Communications In Practice
Νέα μελέτη δείχνει ότι η παρατεταμένη αγωγή προφύλαξης από φλεβική θρομβοεμβολική νόσο (ΦΘΕ) διάρκειας 5 εβδομάδων, έναντι 10 ημερών, με ενοξαπαρίνη μειώνει αποτελεσματικά τον κίνδυνο εμφάνισης ΦΘΕ σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο και μειωμένη κινητικότητα
Η EXCLAIM είναι η πρώτη διεθνής μελέτη που δείχνει ότι η παρατεταμένη θρομβοπροφύλαξη μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολής σε ασθενείς με οξεία νόσο κατά 44%
Τετάρτη, 1 Αυγούστου 2007- Η sanofi-aventis ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης EXCLAIM (EXtended CLinical prophylaxis in Acutely Ill Medical patients), που έδειξαν τα οφέλη της παρατεταμένης αγωγής προφύλαξης σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που έχουν μειωμένη κινητικότητα. Στη μελέτη αποδεικνύεται ότι η αγωγή προφύλαξης 5 εβδομάδων με ενοξαπαρίνη έχει μεγαλύτερα οφέλη σε σύγκριση με την αγωγή 10 ημερών, οδηγώντας σε στατιστικά σημαντική μείωση εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου κατά 44% (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και/ή πνευμονική εμβολή). Τα αποτελέσματα παρουσιάσθηκαν στα πλαίσια του XXIο Συνεδρίου της Διεθνούς Εταιρείας Θρόμβωσης και Αιμόστασης (ISTH =International Society on Thrombosis and Haemostasis) στη Γενεύη της Ελβετίας.
Οι ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ). Το όφελος της θρομβοπροφύλαξης με ενοξαπαρίνη (10±4 ημέρες) έχει ήδη αποδειχθεί σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών και θεωρείται η καθιερωμένη αγωγή(1). Παρ’ όλα αυτά, η κλινική πράξη δείχνει ότι ο κίνδυνος ΦΘΕ ενδέχεται να υφίσταται για διάστημα πέραν των 10 ημερών(1) ιδιαίτερα σε ασθενείς με μειωμένη κινητικότητα. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της παρατεταμένης αγωγής προφύλαξης σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών δεν είχε αξιολογηθεί ποτέ, αν και έχει μελετηθεί σε μεγάλο αριθμό χειρουργικών ασθενών υψηλού κινδύνου(2,3) και συνιστάται από τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες(4).
Σκοπός της μελέτης EXCLAIM ήταν η αξιολόγηση της ανωτερότητας της αγωγής προφύλαξης με ενοξαπαρίνη για 28±4 ημέρες έναντι του placebo, χορηγούμενων και των δύο μετά από αρχική θεραπεία με ενοξαπαρίνη για 10±4 ημέρες, όσον αφορά στη μείωση του ποσοστού επεισοδίων ΦΘΕ. Το κύριο τελικό σημείο αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα εμφάνισης ασυμπτωματικής εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT), συμπτωματικής DVT, συμπτωματικής πνευμονικής εμβολής (PE) ή θανατηφόρου PE κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου.
Η στατιστικά σημαντική μείωση του σχετικού κινδύνου κατά 44% στα επεισόδια VTE, που παρατηρήθηκε με την παρατεταμένης διάρκειας αγωγή με ενοξαπαρίνη έναντι του placebo για το κύριο τελικό σημείο (2,8% έναντι 4,9%, p=0,0011), σχετιζόταν με μείωση της συχνότητας συμπτωματικής ΦΘΕ κατά 73% (0,3% έναντι 1,1%, p=0,0044) και της συχνότητας ασυμπτωματικής DVT κατά 34% (2,5% έναντι 3,7%, p=0,0319). Δεν παρατηρήθηκαν στατιστικά σημαντικές διαφορές για τη συμπτωματική πνευμονική εμβολή (ΠE) ή τη θανατηφόρο ΠE. Η στατιστικά σημαντική μείωση του σχετικού κινδύνου ΦΘΕ που παρατηρήθηκε με την ενοξαπαρίνη στις 38 ημέρες διατηρήθηκε για διάστημα έως και 90 ημέρες (3,0% έναντι 5,2%, p=0,0015).
Ο Victor F. Tapson, MD, Καθηγητής Ιατρικής, Διευθυντής στο Κέντρο Πνευμονικών Αγγειοπαθειών, Τμήμα Πνευμονολογίας και Εντατικής Θεραπείας, Ιατρικό Κέντρο Πανεπιστημίου Duke, Durham, NC, και κύριος ερευνητής της μελέτης EXCLAIM, ανέφερε: “Αυτό που έδειξαν τα αποτελέσματα της μελέτης είναι ότι οι ασθενείς δεν απαλλάσσονται από τον κίνδυνο που διατρέχουν για VTE παίρνοντας εξιτήριο από το νοσοκομείο. H παρατεταμένη θεραπεία με ενοξαπαρίνη οδήγησε σε στατιστικά σημαντική μείωση του κινδύνου κατά 44% σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που βρίσκονταν σε ακινησία για μεγάλο χρονικό διάστημα.”
Σε σύγκριση με το placebo, το ποσοστό μείζονος αιμορραγίας ήταν στατιστικά σημαντικά υψηλότερο στην ομάδα παρατεταμένης αγωγής με ενοξαπαρίνη (0,6% έναντι 0,15%, p=0,019), αλλά το συνολικό ποσοστό επεισοδίων ήταν χαμηλό. Δεν διαπιστώθηκε διαφορά στα ποσοστά θνητότητας (από όλα τα αίτια) μεταξύ των ομάδων παρατεταμένης αγωγής με ενοξαπαρίνη και placebo στους 6 μήνες (10,1% έναντι 8,9%, p=0,18).
“Η EXCLAIM είναι η πρώτη μελέτη αξιολόγησης του οφέλους της παρατεταμένης θρομβοπροφύλαξης σε ασθενείς με οξεία νόσο και μειωμένη κινητικότητα που δείχνει το κλινικό όφελος της θεραπείας 5 εβδομάδων με ενοξαπαρίνη έναντι της αγωγής 10 ημερών σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών”, δήλωσε ο Καθηγητής Russell Hull από το Πανεπιστήμιο του Calgary, στον Καναδά, και Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής για τη μελέτη EXCLAIM.
“Όπως στη μελέτη MEDENOX αποδείχθηκαν, για πρώτη φορά, τα οφέλη της θρομβοπροφύλαξης σε ασθενείς με οξεία νόσο, η μελέτη EXCLAIM θα πρέπει να θεωρηθεί μελέτη ορόσημο στη βελτίωση της περίθαλψης των ασθενών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για VTE, καθώς ενισχύει περαιτέρω την αξία της ενοξαπαρίνης ως θεραπεία αναφοράς στην πρόληψη της VTE σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο”.
Σχετικά με τη φλεβική θρομβοεμβολική νόσο (VTE)
Η φλεβική θρομβοεμβολή είναι ένας γενικός όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει το σχηματισμό ενός θρόμβου αίματος που φράσσει μια φλέβα. Αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε τμήμα του φλεβικού συστήματος, αλλά οι συχνότερες εκδηλώσεις του είναι η εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), συνήθως στα κάτω άκρα, και η πνευμονική εμβολή (ΠE).
Η VTE αποτελεί μια συνηθισμένη επιπλοκή σε ασθενείς με οξεία παθολογική νόσο που έχουν χάσει πρόσφατα την κινητικότητά τους.
Σχετικά με την EXCLAIM
Η μελέτη EXCLAIM είναι η πρώτη διεθνής, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με placebo μελέτη στην οποία συμμετείχαν 5.105 ασθενείς, από 20 χώρες, με οξεία νόσο και πρόσφατα μειωμένη κινητικότητα. Στη μελέτη έγινε σύγκριση της παρατεταμένης διάρκειας (28±4 ημέρες) προφύλαξης κατά της φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου (VTE) με ενοξαπαρίνη, μία χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη (LMWH), με την κλασική αγωγή ενοξαπαρίνης (10±4 ημέρες) για προφύλαξη κατά της VTE.
Οι ασθενείς που τέθηκαν πρόσφατα σε ακινησία για διάστημα έως και 3 ημέρες με κινητικότητα επιπέδου 1 (πλήρης κατάκλιση επί κλίνης ή σε καθιστή θέση) ή με κινητικότητα επιπέδου 2 (με δυνατότητα χρήσης της τουαλέτας) ηλικίας >75 ετών ή με ιστορικό VTE ή διάγνωσης καρκίνου και ήδη διαγνωσμένη οξεία παθολογική νόσο κατανεμήθηκαν τυχαία σε ομάδες που λάμβάναν είτε ενοξαπαρίνη 40 mg (σε υποδόρια χορήγηση) άπαξ ημερησίως για 10±4 ημέρες και στη συνέχεια στη λήψη της ίδιας αγωγής ενοξαπαρίνης ή placebo για άλλες 28±4 ημέρες.
Η οργανωτική επιτροπή ακολούθησε την υπόδειξη του Συμβουλίου Παρακολούθησης Δεδομένων Ασφαλείας (DSMB = Data Safety Monitoring Board) για επαναπροσδιορισμό των κριτηρίων ένταξης στη μελέτη ώστε, εκτός των ασθενών με κινητικότητα επιπέδου 1, να προστεθούν και τα κριτήρια ένταξης ασθενών με κινητικότητα επιπέδου 2: Ηλικία >75 ετών, ή ιστορικό VTE ή διαγνωσμένος καρκίνος.
Σκοπός της μελέτης EXCLAIM ήταν η αξιολόγηση της ανωτερότητας της αγωγής προφύλαξης με ενοξαπαρίνη για 28±4 ημέρες έναντι του placebo, χορηγούμενων και των δύο μετά από αρχική θεραπεία με ενοξαπαρίνη για 10±4 ημέρες, όσον αφορά στη μείωση των επεισοδίων VTE.
Το κύριο τελικό σημείο αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα ασυμπτωματικής εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) που εντοπιζόταν με υπερηχογράφημα ρουτίνας, συμπτωματικής DVT, συμπτωματικής πνευμονικής εμβολής (ΠE) ή θανατηφόρου ΠE κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου. Δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα εμφάνισης VTE στους 3 μήνες και η θνητότητα μέσα σε χρονικό διάστημα 6 μηνών από την έναρξη της θεραπείας.
Το κύριο τελικό σημείο ασφάλειας ήταν οι μείζονες αιμορραγικές επιπλοκές κατά τη διάρκεια της ίδιας περιόδου.
Σχετικά με την ενοξαπαρίνη
Η ενοξαπαρίνη είναι μια μοναδική χημική ουσία που ανήκει σε μία κατηγορία αντιπηκτικών παραγόντων που είναι γνωστοί ως χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες (LMWH). Η νούμερο 1 σε πωλήσεις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη παγκοσμίως, η ενοξαπαρίνη δημιουργείται μέσω αλκαλικής αποδόμησης του βενζυλεστέρα ηπαρίνης και έχει περίπου το ένα τρίτο του μοριακού βάρους της μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης. Η ενοξαπαρίνη είναι η πιο ευρέως μελετημένη χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη, έχοντας συμπληρώσει 20 έτη θεραπείας 185 εκατομμυρίων ασθενών σε 96 χώρες.
Οι κλινικές του εφαρμογές συνδέονται με τις αντιθρομβωτικές του ιδιότητες. Χρησιμοποιείται για να αναστείλει το σχηματισμό θρόμβων στα φλεβικά ή αρτηριακά αγγεία, προκειμένου να αποφευχθούν πιθανές οξείες ή χρόνιες επιπλοκές της φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης. Όπως συμβαίνει με όλα τα αντιπηκτικά, η συχνότερα αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια της ενοξαπαρίνης είναι η αιμορραγία. Οι κλινικές ενδείξεις για την ενοξαπαρίνη μπορεί να ποικίλλουν από χώρα σε χώρα.
Σχετικά με τη sanofi-aventis
Η sanofi-aventis είναι μια από τις κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες στον κόσμο και 1η στην Ευρώπη. Η sanofi-aventis βασιζόμενη σε έρευνα παγκόσμιας κλίμακας, αναπτύσσεται με δεσπόζουσα θέση σε επτά μείζονες θεραπευτικούς τομείς: το καρδιαγγειακό, τη θρόμβωση, την ογκολογία, τις μεταβολικές νόσους, το κεντρικό νευρικό σύστημα, την εσωτερική παθολογία και τα εμβόλια.
1. Samama.New England Journal of Medicine.Sept.1999
2. Bergqvist New England Journal of Medicine March 2002/ Vol 346, N°13
3. Hull, Ann Intern Med.2001; 135:858-869
4. Geerts.Chest.2004
Communications In Practice
30/7/07
Ανακοινώσεις από το 43ο ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO)
Δευτέρα 30 Ιουλίου 2007 - Σημαντικά νέα τόσο για τον καρκίνο του πνεύμονα όσο και για τον καρκίνο του νεφρού, που αποτελούν δύο από τους πιο συχνούς καρκίνους σε άνδρες και γυναίκες, ανακοινώθηκαν κατά τη διάρκεια του 43ου ετήσιου Συνεδρίου της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO). Τα τελευταία χρόνια έχει σημειωθεί σημαντική αύξηση της επίπτωσης του καρκίνου του πνεύμονα αλλά και των νεφρών, γεγονός που καθιστά ιδιαίτερης σημασίας κάθε νεότερη εξέλιξη στον τομέα της θεραπευτικής τους αντιμετώπισης.
Σε παγκόσμιο επίπεδο πραγματοποιούνται πάνω από 1,2 εκατομμύρια νέες διαγνώσεις καρκίνου του πνεύμονα ετησίως. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας πρόκειται για τον πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου στην Ευρώπη, με κυριότερο παράγοντα κινδύνου για την εκδήλωσή του, το κάπνισμα.
Οι περιπτώσεις καρκίνου του νεφρού έχουν παρουσιάσει επίσης αύξηση κατά 50%, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις των ειδικών. Σε ετήσια βάση πάνω από διακόσιες χιλιάδες άτομα παγκοσμίως διαγιγνώσκονται με τη νόσο, ενώ σχεδόν εκατό χιλιάδες άτομα χάνουν τη ζωή τους κάθε χρόνο από καρκίνο του νεφρού. Ο καρκίνος του νεφρού είναι πιο συχνός στους άνδρες απ’ ό,τι στις γυναίκες (περίπου 62% των καρκινωμάτων των νεφρικών κυττάρων εμφανίζονται σε άνδρες) και η επίπτωση αυξάνεται με την ηλικία.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο, η προσθήκη του μονοκλωνικού αντισώματος bevacizumab (Avastin) στη χημειοθεραπεία συμβάλλει σημαντικά στη βελτίωση της υγείας του ασθενή και στην επιμήκυνση του χρονικού διαστήματος, κατά το οποίο τόσο ο καρκίνος του πνεύμονα όσο και του νεφρού δεν εξελίσσονται.
Ειδικότερα, τα αποτελέσματα της μελέτης AVAiL έδειξαν ότι με την προσθήκη bevacizumab στη χημειοθεραπευτική αγωγή cisplatin /gemcitabine: η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου παρατάθηκε σημαντικά κατά 20% έως 30% έναντι της χημειοθεραπείας μόνο, η αύξηση του ποσοστού ανταπόκρισης του όγκου αυξήθηκε έως 70%, σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο, η διάρκεια της ανταπόκρισης του όγκου αυξήθηκε από 4,7 μήνες στην ομάδα που έλαβε μόνο χημειοθεραπεία σε 6,1 μήνες στην ομάδα που έλαβε bevacizumab επιπρόσθετα .
Η μελέτη AVAiL είναι μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης ΙΙΙ που περιλαμβάνει περισσότερους από 1.000 ασθενείς με προχωρημένο ΜΜΚΠ (μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα) μη πλακώδους τύπου που δεν είχε αντιμετωπιστεί στο παρελθόν, την πιο συχνή μορφή καρκίνου του πνεύμονα με ιστολογία διαφορετική από πλακώδη κύτταρα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι στην πλειονότητα των περιστατικών η διάγνωση της ασθένειας γίνεται σε προχωρημένο στάδιο, όταν ο καρκίνος είναι πλέον μη εγχειρήσιμος ή έχει ήδη κάνει μετάσταση σε κάποιο άλλο όργανο του σώματος.
«Το bevacizumab αποτελεί τη μόνη θεραπεία για περισσότερο από μία δεκαετία που έχει επιτύχει να παρατείνει την επιβίωση σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο προχωρημένο ΜΜΚΠ σύμφωνα με τα αποτελέσματα της βασικής μελέτης Ε4599. Σήμερα, η μελέτη AVAiL αποδεικνύει ότι το bevacizumab είναι επίσης αποτελεσματικό όταν χορηγείται σε συνδυασμό με ένα διαφορετικό χημειοθεραπευτικό σχήμα» ανέφερε ο Christian Manegold, Καθηγητής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης. «Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι μια νόσος που αντιμετωπίζεται εξαιρετικά δύσκολα και το εύρημα αυτό θα προσφέρει ελπίδα σε πολλούς ασθενείς.»
Ανάλογα είναι και τα αποτελέσματα της μελέτης AVOREN, τα οποία έδειξαν ότι προσθέτοντας bevacizumab στην ιντερφερόνη, που αποτελεί τρέχον πρότυπο αντιμετώπισης του προχωρημένου καρκίνου των νεφρικών κυττάρων: Η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σχεδόν διπλασιάσθηκε από μέσο χρονικό διάστημα 5,4 μήνες σε 10,2 μήνες. Η ανταπόκριση του όγκου αυξήθηκε σημαντικά από 12,8 % με τη μονοθεραπεία ιντερφερόνης σε 31,4%, όταν προστέθηκε στη θεραπευτική αγωγή το bevacizumab .
Η μελέτη AVOREN είναι μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, διπλά τυφλή, Φάσης III μελέτη, στην οποία συμμετείχαν 649 ασθενείς από 101 κέντρα σε 18 χώρες. Στη μελέτη οι ασθενείς έλαβαν είτε θεραπεία με bevacizumab και ιντερφερόνη α-2a είτε placebo (εικονικό φάρμακο) και ιντερφερόνη α-2a, η οποία αποτελεί πρότυπο αντιμετώπισης του προχωρημένου καρκίνου νεφρού.
«Τα αποτελέσματα αυτά είναι σημαντικά, καθώς υπάρχει ουσιαστική ανάγκη για πιο αποτελεσματικές θεραπείες», υπογράμμισε κατά τη διάρκεια του συνεδρίου ο Καθηγητής Bernard Escudier, Διευθυντής της Μονάδας Ανοσοθεραπείας και Καινοτόμων Θεραπειών, στο Ινστιτούτο Gustave-Roussy του Παρισιού.
Σχετικά με το bevacizumab
Το bevacizumab είναι η πρώτη θεραπεία που αναστέλλει την αγγειογένεση – την ανάπτυξη ενός δικτύου αγγείων αίματος που παρέχουν τροφή και οξυγόνο στους καρκινικούς ιστούς. Στοχεύει σε μία φυσιολογικά εμφανιζόμενη πρωτεΐνη που ονομάζεται VEGF (Αγγειακός Ενδοθηλιακός Αυξητικός Παράγοντας), βασικό διαμεσολαβητή στην αγγειογένεση, παρεμποδίζοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο την παροχή αίματος που είναι ουσιαστική για την ανάπτυξη του όγκου και την εξάπλωσή του σε άλλα σημεία του σώματος (μετάσταση).
Το bevacizumab έχει αποδειχθεί ότι παρέχει όφελος όσον αφορά στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και/ή στη συνολική επιβίωση σε ασθενείς με τέσσερις τύπους καρκίνου: ορθοκολικό, μαστού, πνεύμονα και νεφρικών κυττάρων.
Για περισσότερες πληροφορίες: Σεχάντε Ράννια, Communications In Practice
Σε παγκόσμιο επίπεδο πραγματοποιούνται πάνω από 1,2 εκατομμύρια νέες διαγνώσεις καρκίνου του πνεύμονα ετησίως. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας πρόκειται για τον πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου στην Ευρώπη, με κυριότερο παράγοντα κινδύνου για την εκδήλωσή του, το κάπνισμα.
Οι περιπτώσεις καρκίνου του νεφρού έχουν παρουσιάσει επίσης αύξηση κατά 50%, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις των ειδικών. Σε ετήσια βάση πάνω από διακόσιες χιλιάδες άτομα παγκοσμίως διαγιγνώσκονται με τη νόσο, ενώ σχεδόν εκατό χιλιάδες άτομα χάνουν τη ζωή τους κάθε χρόνο από καρκίνο του νεφρού. Ο καρκίνος του νεφρού είναι πιο συχνός στους άνδρες απ’ ό,τι στις γυναίκες (περίπου 62% των καρκινωμάτων των νεφρικών κυττάρων εμφανίζονται σε άνδρες) και η επίπτωση αυξάνεται με την ηλικία.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο, η προσθήκη του μονοκλωνικού αντισώματος bevacizumab (Avastin) στη χημειοθεραπεία συμβάλλει σημαντικά στη βελτίωση της υγείας του ασθενή και στην επιμήκυνση του χρονικού διαστήματος, κατά το οποίο τόσο ο καρκίνος του πνεύμονα όσο και του νεφρού δεν εξελίσσονται.
Ειδικότερα, τα αποτελέσματα της μελέτης AVAiL έδειξαν ότι με την προσθήκη bevacizumab στη χημειοθεραπευτική αγωγή cisplatin /gemcitabine: η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου παρατάθηκε σημαντικά κατά 20% έως 30% έναντι της χημειοθεραπείας μόνο, η αύξηση του ποσοστού ανταπόκρισης του όγκου αυξήθηκε έως 70%, σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο, η διάρκεια της ανταπόκρισης του όγκου αυξήθηκε από 4,7 μήνες στην ομάδα που έλαβε μόνο χημειοθεραπεία σε 6,1 μήνες στην ομάδα που έλαβε bevacizumab επιπρόσθετα .
Η μελέτη AVAiL είναι μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης ΙΙΙ που περιλαμβάνει περισσότερους από 1.000 ασθενείς με προχωρημένο ΜΜΚΠ (μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα) μη πλακώδους τύπου που δεν είχε αντιμετωπιστεί στο παρελθόν, την πιο συχνή μορφή καρκίνου του πνεύμονα με ιστολογία διαφορετική από πλακώδη κύτταρα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι στην πλειονότητα των περιστατικών η διάγνωση της ασθένειας γίνεται σε προχωρημένο στάδιο, όταν ο καρκίνος είναι πλέον μη εγχειρήσιμος ή έχει ήδη κάνει μετάσταση σε κάποιο άλλο όργανο του σώματος.
«Το bevacizumab αποτελεί τη μόνη θεραπεία για περισσότερο από μία δεκαετία που έχει επιτύχει να παρατείνει την επιβίωση σε ασθενείς με μη προθεραπευμένο προχωρημένο ΜΜΚΠ σύμφωνα με τα αποτελέσματα της βασικής μελέτης Ε4599. Σήμερα, η μελέτη AVAiL αποδεικνύει ότι το bevacizumab είναι επίσης αποτελεσματικό όταν χορηγείται σε συνδυασμό με ένα διαφορετικό χημειοθεραπευτικό σχήμα» ανέφερε ο Christian Manegold, Καθηγητής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης. «Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι μια νόσος που αντιμετωπίζεται εξαιρετικά δύσκολα και το εύρημα αυτό θα προσφέρει ελπίδα σε πολλούς ασθενείς.»
Ανάλογα είναι και τα αποτελέσματα της μελέτης AVOREN, τα οποία έδειξαν ότι προσθέτοντας bevacizumab στην ιντερφερόνη, που αποτελεί τρέχον πρότυπο αντιμετώπισης του προχωρημένου καρκίνου των νεφρικών κυττάρων: Η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σχεδόν διπλασιάσθηκε από μέσο χρονικό διάστημα 5,4 μήνες σε 10,2 μήνες. Η ανταπόκριση του όγκου αυξήθηκε σημαντικά από 12,8 % με τη μονοθεραπεία ιντερφερόνης σε 31,4%, όταν προστέθηκε στη θεραπευτική αγωγή το bevacizumab .
Η μελέτη AVOREN είναι μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, διπλά τυφλή, Φάσης III μελέτη, στην οποία συμμετείχαν 649 ασθενείς από 101 κέντρα σε 18 χώρες. Στη μελέτη οι ασθενείς έλαβαν είτε θεραπεία με bevacizumab και ιντερφερόνη α-2a είτε placebo (εικονικό φάρμακο) και ιντερφερόνη α-2a, η οποία αποτελεί πρότυπο αντιμετώπισης του προχωρημένου καρκίνου νεφρού.
«Τα αποτελέσματα αυτά είναι σημαντικά, καθώς υπάρχει ουσιαστική ανάγκη για πιο αποτελεσματικές θεραπείες», υπογράμμισε κατά τη διάρκεια του συνεδρίου ο Καθηγητής Bernard Escudier, Διευθυντής της Μονάδας Ανοσοθεραπείας και Καινοτόμων Θεραπειών, στο Ινστιτούτο Gustave-Roussy του Παρισιού.
Σχετικά με το bevacizumab
Το bevacizumab είναι η πρώτη θεραπεία που αναστέλλει την αγγειογένεση – την ανάπτυξη ενός δικτύου αγγείων αίματος που παρέχουν τροφή και οξυγόνο στους καρκινικούς ιστούς. Στοχεύει σε μία φυσιολογικά εμφανιζόμενη πρωτεΐνη που ονομάζεται VEGF (Αγγειακός Ενδοθηλιακός Αυξητικός Παράγοντας), βασικό διαμεσολαβητή στην αγγειογένεση, παρεμποδίζοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο την παροχή αίματος που είναι ουσιαστική για την ανάπτυξη του όγκου και την εξάπλωσή του σε άλλα σημεία του σώματος (μετάσταση).
Το bevacizumab έχει αποδειχθεί ότι παρέχει όφελος όσον αφορά στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και/ή στη συνολική επιβίωση σε ασθενείς με τέσσερις τύπους καρκίνου: ορθοκολικό, μαστού, πνεύμονα και νεφρικών κυττάρων.
Για περισσότερες πληροφορίες: Σεχάντε Ράννια, Communications In Practice
25/7/07
Αλλάξτε χαμόγελο στα γρήγορα!
Yπάρχουν μερικές θεμελιώδεις, παγκοσμίως αναγνωρισμένες αρχές που καθορίζουν την αντίληψη όλων μας για το τι θεωρείται ελκυστικό. Η φυσιογνωμία και το χαμόγελο καθορίζουν την εκφραστική δύναμη και πολλές φορές την ποιότητα των ανθρώπων, επιτρέποντας την μη λεκτική επικοινωνία όταν θέλουμε να εκφράσουμε χαρά, φιλικότητα, γενναιοδωρία, έγκριση.
Τα δόντια ως βασικό μέρος του χαμόγελου επηρεάζουν πολλές φορές την εκφραστικότητα του. Η ιδανική προσέγγιση στην οδοντιατρική πράξη επιβάλει προσθετικές αποκαταστάσεις εναρμονισμένες με την βιολογία και την λειτουργία του στόματος, παράλληλα με την τήρηση όλων των κανόνων της αισθητικής. Τέτοιου είδους οδοντιατρική εργασία είναι οι όψεις πορσελάνης.
Στις φωτογραφίες που ακολουθούν μπορείται να δείτε πως με την βοήθεια των όψεων πορσελάνης μπορούμε να αλλάξουμε το χαμόγελο και την εικόνα των δοντιών
Οι όψεις πορσελάνης είναι ολοκεραμικές προσθετικές εργασίες που κολλιούνται στην εξωτερική επιφάνεια των δοντιών και έχουν μέσο πάχος συνήθως μικρότερο του 0.75 χιλ.
Οι όψεις πορσελάνης χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση δυσχρωμιών των δοντιών που δεν βελτιώνονται με λεύκανση και μπορεί να προήλθαν από ενδοδοντική θεραπεία ή από χρώση τετρακυκλίνης κατά την παιδική ηλικία. Χρησιμοποιούνται επίσης σε δόντια που χρειάζονται μορφολογικές βελτιώσεις, είτε γιατί είναι κωνοειδή είτε γιατί φέρουν διαστήματα και μεσοδόντια τρίγωνα είτε γιατί χρειάζονται αποκατάσταση του μήκους τους και της κυριαρχίας τους στο χαμόγελο. Τέλος όψεις πορσελάνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε δόντια που χρειάζονται εκτεταμένες αποκαταστάσεις, όπως κατόπιν κατάγματος μύλης ή αποτριβής ή διάβρωσης της αδαμαντίνης.
Η σωστή διαγνωστική προσέγγιση ενός αισθητικού οδοντιατρικού προβλήματος ξεκινά στην αρχική συνάντηση με τον γιατρό σας με την λήψη ενός αποτυπώματος από το οποίο κατασκευάζεται το ομοίωμα του στόματος του ασθενούς. Πάνω σε αυτό γίνονται με κερί οι τροποποιήσεις που χρειάζονται ώστε να αποδοθεί το ιδανικό αποτέλεσμα. Το διαγνωστικό αυτό κέρωμα παρουσιάζεται στον ασθενή για να συζητηθούν οι αλλαγές που ο γιατρός προτείνει και να αποφασιστούν από κοινού τυχόν τροποποιήσεις. Με την βοήθεια του κερώματος αποφασίζεται και ο ακριβής αριθμός των όψεων πορσελάνης που είναι απαραίτητες και διαμορφώνεται το τελικό σχέδιο θεραπείας.
Στο πλαίσιο της σωστής διάγνωσης μπορεί να κατασκευαστεί από το διαγνωστικό κέρωμα ένα ακρυλικό ομοίωμα το οποίο δίνεται στον ασθενή για να εκτιμήσει το δυνατό αποτέλεσμα.
Η κατασκευή των όψεων ξεκινά με τρόχισμα των δοντιών που θα δεχτούν τις όψεις ώστε να δημιουργηθεί ο απαιτούμενος χώρος για αυτές. Η προετοιμασία είναι πολύ συντηρητική, γίνεται στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίς αναισθησία και περιορίζεται συνήθως στην αδαμαντίνη. Ακολούθως κατασκευάζεται και τοποθετείται στα δόντια η προσωρινή αποκατάσταση. Ακολουθεί η λήψη του τελικού αποτελέσματος το οποίο μεταφέρεται στο εργαστήριο για την κατασκευή της εργασίας. Σε επόμενο ραντεβού οι όψεις δοκιμάζονται στο στόμα για να γίνει η εκτίμηση του χρώματος του σχήματος και του μεγέθους των δοντιών. Εφόσον το αποτέλεσμα ικανοποιεί τον γιατρό και τον ασθενή οι όψεις συγκολλούνται στο στόμα με ειδική ρητινώδη κονία
Συμπερασματικά οι όψεις πορσελάνης είναι ο πιο συντηρητικός τύπος προσθετικής αποκατάστασης που εξασφαλίζει υψηλή αισθητική απόδοση και μεγάλη διάρκεια ζωής. Απαιτούν μικρή προετοιμασία των δοντιών, έχουν υψηλές τεχνικές απαιτήσεις και το κόστος τους είναι υψηλό. Αποδίδουν με ελάχιστη παρέμβαση το καλύτερο δυνατό αισθητικό αποτέλεσμα, δίνοντας στο χαμόγελο ιδανική εικόνα.
Δόμνα Ευαγγελίδου
Οδοντίατρος Προσθετολόγος
Τα δόντια ως βασικό μέρος του χαμόγελου επηρεάζουν πολλές φορές την εκφραστικότητα του. Η ιδανική προσέγγιση στην οδοντιατρική πράξη επιβάλει προσθετικές αποκαταστάσεις εναρμονισμένες με την βιολογία και την λειτουργία του στόματος, παράλληλα με την τήρηση όλων των κανόνων της αισθητικής. Τέτοιου είδους οδοντιατρική εργασία είναι οι όψεις πορσελάνης.
Στις φωτογραφίες που ακολουθούν μπορείται να δείτε πως με την βοήθεια των όψεων πορσελάνης μπορούμε να αλλάξουμε το χαμόγελο και την εικόνα των δοντιών
Οι όψεις πορσελάνης χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση δυσχρωμιών των δοντιών που δεν βελτιώνονται με λεύκανση και μπορεί να προήλθαν από ενδοδοντική θεραπεία ή από χρώση τετρακυκλίνης κατά την παιδική ηλικία. Χρησιμοποιούνται επίσης σε δόντια που χρειάζονται μορφολογικές βελτιώσεις, είτε γιατί είναι κωνοειδή είτε γιατί φέρουν διαστήματα και μεσοδόντια τρίγωνα είτε γιατί χρειάζονται αποκατάσταση του μήκους τους και της κυριαρχίας τους στο χαμόγελο. Τέλος όψεις πορσελάνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε δόντια που χρειάζονται εκτεταμένες αποκαταστάσεις, όπως κατόπιν κατάγματος μύλης ή αποτριβής ή διάβρωσης της αδαμαντίνης.
Η σωστή διαγνωστική προσέγγιση ενός αισθητικού οδοντιατρικού προβλήματος ξεκινά στην αρχική συνάντηση με τον γιατρό σας με την λήψη ενός αποτυπώματος από το οποίο κατασκευάζεται το ομοίωμα του στόματος του ασθενούς. Πάνω σε αυτό γίνονται με κερί οι τροποποιήσεις που χρειάζονται ώστε να αποδοθεί το ιδανικό αποτέλεσμα. Το διαγνωστικό αυτό κέρωμα παρουσιάζεται στον ασθενή για να συζητηθούν οι αλλαγές που ο γιατρός προτείνει και να αποφασιστούν από κοινού τυχόν τροποποιήσεις. Με την βοήθεια του κερώματος αποφασίζεται και ο ακριβής αριθμός των όψεων πορσελάνης που είναι απαραίτητες και διαμορφώνεται το τελικό σχέδιο θεραπείας.
Στο πλαίσιο της σωστής διάγνωσης μπορεί να κατασκευαστεί από το διαγνωστικό κέρωμα ένα ακρυλικό ομοίωμα το οποίο δίνεται στον ασθενή για να εκτιμήσει το δυνατό αποτέλεσμα.
Η κατασκευή των όψεων ξεκινά με τρόχισμα των δοντιών που θα δεχτούν τις όψεις ώστε να δημιουργηθεί ο απαιτούμενος χώρος για αυτές. Η προετοιμασία είναι πολύ συντηρητική, γίνεται στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίς αναισθησία και περιορίζεται συνήθως στην αδαμαντίνη. Ακολούθως κατασκευάζεται και τοποθετείται στα δόντια η προσωρινή αποκατάσταση. Ακολουθεί η λήψη του τελικού αποτελέσματος το οποίο μεταφέρεται στο εργαστήριο για την κατασκευή της εργασίας. Σε επόμενο ραντεβού οι όψεις δοκιμάζονται στο στόμα για να γίνει η εκτίμηση του χρώματος του σχήματος και του μεγέθους των δοντιών. Εφόσον το αποτέλεσμα ικανοποιεί τον γιατρό και τον ασθενή οι όψεις συγκολλούνται στο στόμα με ειδική ρητινώδη κονία
Συμπερασματικά οι όψεις πορσελάνης είναι ο πιο συντηρητικός τύπος προσθετικής αποκατάστασης που εξασφαλίζει υψηλή αισθητική απόδοση και μεγάλη διάρκεια ζωής. Απαιτούν μικρή προετοιμασία των δοντιών, έχουν υψηλές τεχνικές απαιτήσεις και το κόστος τους είναι υψηλό. Αποδίδουν με ελάχιστη παρέμβαση το καλύτερο δυνατό αισθητικό αποτέλεσμα, δίνοντας στο χαμόγελο ιδανική εικόνα.
Δόμνα Ευαγγελίδου
Οδοντίατρος Προσθετολόγος
ΤΕΡΗΔΟΝΑ
Οδοντική πλάκαΗ οδοντική πλάκα είναι ένα στρώμα που αποτελείται στο μεγαλύτερο ποσοστό της από βακτήρια και δημιουργείται πάνω στα δόντια και στα όρια των ούλων κυρίως.
Η τερηδόνα είναι μία διαδικασία η οποία καταστρέφει τα δόντια. Η διαδικασία αυτή οφείλεται στην ύπαρξη των οξέων τα οποία παράγονται με την αλληλεπίδραση των βακτηρίων της οδοντικής πλάκας και των σακχάρων των τροφών.
Στάδια της τερηδόνας
Σε πρώτη φάση αυτό που προκαλούν τα οξέα είναι η απώλεια των αλάτων και κυρίως των ιόντων ασβεστίου Ca++ από την αδαμαντίνη ( το σκληρό περίβλημα των δοντιών ). Η αδαμαντίνη στα σημεία απώλειας μετατρέπεται σε μια λευκή πορώδη κηλίδα.Στη δεύτερη φάση της τερηδόνας, ενώ συνεχίζεται η απώλεια των ιόντων ασβεστίου λόγω των παραγόντων που προαναφέραμε και που εξακολουθούν να υφίστανται, δημιουργείται μια τρύπα στην αδαμαντίνη και η βλάβη προχωρά στην οδοντίνη ( το μαλακό κίτρινο στρώμα κάτω από το περίβλημα της αδαμαντίνης ). Το δόντι γίνεται ευαίσθητο στο ξινό-γλυκό και στο ζεστό-κρύο.
Στην τρίτη φάση η τερηδόνα προχωρά στον πολφό του δοντιού ( περιβάλλεται από την οδοντίνη και περιέχει τα νεύρα και τα αιμοφόρα αγγεία ) και μολύνεται. Οι πόνοι γίνονται επίμονοι και έντονοι.
Σε τελευταία φάση, μολύνεται όλη η έκταση του πολφού προσβάλλοντας το νεύρο και προκαλώντας φλεγμονές. Το νεύρο νεκρώνεται ενώ υπάρχει πιθανότητα δημιουργίας αποστήματος.
Σε αυτό το τελευταίο στάδιο η εξαγωγή του δοντιού από τον οδοντίατρο κρίνεται απαραίτητη. Η επέμβαση όμως του οδοντιάτρου μπορεί να γίνει σε προηγούμενα στάδια με εμφράξεις ή απονευρώσεις. ΑΛΛΑ πάνω απ' όλα με την σωστή στοματική υγιεινή αποκτάτε τον έλεγχο της τερηδόνας.
Στην τρίτη φάση η τερηδόνα προχωρά στον πολφό του δοντιού ( περιβάλλεται από την οδοντίνη και περιέχει τα νεύρα και τα αιμοφόρα αγγεία ) και μολύνεται. Οι πόνοι γίνονται επίμονοι και έντονοι.
Σε τελευταία φάση, μολύνεται όλη η έκταση του πολφού προσβάλλοντας το νεύρο και προκαλώντας φλεγμονές. Το νεύρο νεκρώνεται ενώ υπάρχει πιθανότητα δημιουργίας αποστήματος.
Σε αυτό το τελευταίο στάδιο η εξαγωγή του δοντιού από τον οδοντίατρο κρίνεται απαραίτητη. Η επέμβαση όμως του οδοντιάτρου μπορεί να γίνει σε προηγούμενα στάδια με εμφράξεις ή απονευρώσεις. ΑΛΛΑ πάνω απ' όλα με την σωστή στοματική υγιεινή αποκτάτε τον έλεγχο της τερηδόνας.
19/7/07
Το υπό έγκριση εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας CERVARIX λαμβάνει θετική γνωμοδότηση στην Ευρώπη
Πέμπτη, 19 Ιουλίου 2007 - Η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσε ότι το υπό έγκριση εμβόλιό της για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των προ-καρκινικών αλλοιώσεων (τραχηλικές ενδοεπιθηλιακές νεοπλασίες υψηλού βαθμού - CIN 2 και 3) που σχετίζονται αιτιολογικά με τους τύπους 16 και 18 του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP). Η προτεινόμενη αυτή ένδειξη βασίζεται σε στοιχεία που προέρχονται από κορίτσια και γυναίκες ηλικίας 10 ως 25 ετών.
Η θετική γνωμοδότηση δόθηκε, μετά την ανασκόπηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση στοιχείων από κλινικές μελέτες σε περίπου 30.000 γυναίκες, τα οποία περιλαμβάνουν στοιχεία από τη μεγαλύτερη μελέτη αποτελεσματικότητας Φάσης III για το εμβόλιο για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, που έχει γίνει μέχρι σήμερα[1]. Η μελέτη αυτή απέδειξε ότι το υποψήφιο εμβόλιο έχει ένα εξαιρετικό προφίλ αποτελεσματικότητας και ότι ήταν γενικά καλά ανεκτό.
“Η σημερινή θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση είναι ένα εξαιρετικό νέο για τις γυναίκες σε όλη την Ευρώπη. Είναι ένα σημαντικό βήμα προς την επίτευξη της φιλοδοξίας μας – να παρέχουμε στις γυναίκες προστασία έναντι του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Σε συνδυασμό με τα εξαιρετικά αποτελέσματα κλινικών μελετών που δημοσιεύθηκαν πρόσφατα, το νέο αυτό αποτελεί περαιτέρω απόδειξη της δυναμικής του υπό έγκριση εμβολίου μας για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας,” δήλωσε ο JP Garnier, Διευθύνων Σύμβουλος της GSK.
Το ανωτέρω εμβόλιο της GSK για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας θα προταθεί πλέον για τελική έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή δυνάμενο να λάβει άδεια κυκλοφορίας εντός των επομένων μηνών.
Μέχρι σήμερα, περισσότερες από 40.000 γυναίκες έχουν συμμετάσχει ή συμμετέχουν σε κλινικές μελέτες για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ανοσογονικότητας του υποψήφιου εμβολίου της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Σε κλινικές μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί, το υποψήφιο εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας έχει δείξει να είναι γενικά καλά ανεκτό. 1
Πρωτοποριακό ανοσοενισχυτικό σύστημα
Το υπό έγκριση εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας περιέχει ένα πρωτοποριακό ανοσοενισχυτικό σύστημα καλυπτόμενο από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, το AS04, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να ενισχύσει την ανοσολογική απάντηση και να αυξήσει τη διάρκεια της προστασίας έναντι των ογκογόνων τύπων του ιού. Η διάρκεια της προστασίας είναι πολύ σημαντική, γιατί οι γυναίκες μπορεί να προσβληθούν από λοίμωξη καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Δημοσιευμένα στοιχεία έχουν καταδείξει ότι το εμβόλιο που περιλαμβάνει αυτό το ανοσοενισχυτικό σύστημα επάγει ανοσολογική απάντηση μεγαλύτερου μεγέθους και διάρκειας σε σύγκριση με άλλο εμβόλιο της GSK που περιείχε μόνο το συμβατικό ανοσοενισχυτικό υδροξειδίου του αργιλίου. [2]
Εγκρίσεις και υποβολή φακέλου στις ρυθμιστικές αρχές
Μετά την πρώτη του άδεια κυκλοφορίας σε μία μεγάλη αγορά, που δόθηκε από τον Οργανισμό Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA) στην Αυστραλία, το CervarixTM είναι τώρα διαθέσιμο στην Αυστραλία για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των προ-καρκινικών αλλοιώσεων που προκαλούνται από τους τύπους 16 και 18 του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων, για χρήση σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 10 και 45 ετών.
Το Μάρτιο του 2007, η GSK υπέβαλε Αίτηση για την Άδεια Κυκλοφορίας Βιολογικών Προϊόντων (BLA) στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το υποψήφιο εμβόλιό της για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, ύστερα από αντίστοιχη υποβολή φακέλου στην Αφρική, την Ασία και τη Λατινική Αμερική.
Συνεχιζόμενες μελέτες
Αρκετές κλινικές μελέτες για το υπό έγκριση εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας συνεχίζονται αυτή τη στιγμή και η GSK αναμένει να υποβάλλει επιπλέον στοιχεία στις ρυθμιστικές αρχές όταν αυτές οι μελέτες ολοκληρωθούν. Τον Ιανουάριο του 2007, η GSK ανακοίνωσε ότι έχει ξεκινήσει την πρώτη μελέτη που έχει σχεδιαστεί για να συγκρίνει την ανοσογονικότητα του υποψήφιου εμβολίου της για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας με αυτήν του GardasilTM. Ο πρωταρχικός στόχος αυτής της συγκριτικής μελέτης είναι να συγκρίνει τις ανοσολογικές απαντήσεις στους ογκογόνους τύπους 16 και 18 του ιού, σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 18 και 26 ετών στις Η.Π.Α. Δευτερογενείς στόχοι περιλαμβάνουν την αξιολόγηση των ανοσολογικών απαντήσεων έναντι των τύπων 16 και 18 του ιού σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 27 και 35 ετών και μεταξύ 36 και 45 ετών. Επιπλέον, η μελέτη θα συγκρίνει τις ανοσολογικές απαντήσεις σε άλλους ογκογόνους τύπους του ιού.
Χρήσιμες πληροφορίες
Ferlay J, Bray P, Pizani P, Parkin DM. Cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. Available at: GLOBOCAN 2002. Accessed September 20, 2005 Baseman J, Koutsky LA. The epidemiology of human papillomavirus infections. Journal of Clinical Virology 2005; 32S; S16-S24 Brown DR, Shew ML, Qadadri B, Neptune N, Vargas M, Tu W, Juliar BE, Breen TE, Fortenberry JD. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women. Journal Infectious Diseases 2005; 191: 182-192 Castle PE, Schiffman M et al. A prospective study of age trends in cervical human papillomavirus acquisition and persistence in Guanacaste, Costa Rica. Journal of Infectious Diseases 2005; 191; 1808-1816 Muñoz N, Bosch FX, de Sanjose S,et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. New England Journal of Medicine 2003; 348: 518-527 de Villiers E, Fauquet C, Broker T, Bernard H, zur Hausen H. Classification of papillomavirus. Virology 2004; 324: 17-27 Muñoz N, Bosch FX, Castellsagué X, Diaz M, de Sanjose S, Hammouda D, Shah KV, Meijer CJLM. Against which human papillomavirus types shall we vaccinate and screen? The international perspective. International Journal of Cancer 2004; 111: 278-285
Η θετική γνωμοδότηση δόθηκε, μετά την ανασκόπηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση στοιχείων από κλινικές μελέτες σε περίπου 30.000 γυναίκες, τα οποία περιλαμβάνουν στοιχεία από τη μεγαλύτερη μελέτη αποτελεσματικότητας Φάσης III για το εμβόλιο για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, που έχει γίνει μέχρι σήμερα[1]. Η μελέτη αυτή απέδειξε ότι το υποψήφιο εμβόλιο έχει ένα εξαιρετικό προφίλ αποτελεσματικότητας και ότι ήταν γενικά καλά ανεκτό.
“Η σημερινή θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση είναι ένα εξαιρετικό νέο για τις γυναίκες σε όλη την Ευρώπη. Είναι ένα σημαντικό βήμα προς την επίτευξη της φιλοδοξίας μας – να παρέχουμε στις γυναίκες προστασία έναντι του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Σε συνδυασμό με τα εξαιρετικά αποτελέσματα κλινικών μελετών που δημοσιεύθηκαν πρόσφατα, το νέο αυτό αποτελεί περαιτέρω απόδειξη της δυναμικής του υπό έγκριση εμβολίου μας για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας,” δήλωσε ο JP Garnier, Διευθύνων Σύμβουλος της GSK.
Το ανωτέρω εμβόλιο της GSK για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας θα προταθεί πλέον για τελική έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή δυνάμενο να λάβει άδεια κυκλοφορίας εντός των επομένων μηνών.
Μέχρι σήμερα, περισσότερες από 40.000 γυναίκες έχουν συμμετάσχει ή συμμετέχουν σε κλινικές μελέτες για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ανοσογονικότητας του υποψήφιου εμβολίου της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Σε κλινικές μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί, το υποψήφιο εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας έχει δείξει να είναι γενικά καλά ανεκτό. 1
Πρωτοποριακό ανοσοενισχυτικό σύστημα
Το υπό έγκριση εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας περιέχει ένα πρωτοποριακό ανοσοενισχυτικό σύστημα καλυπτόμενο από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, το AS04, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να ενισχύσει την ανοσολογική απάντηση και να αυξήσει τη διάρκεια της προστασίας έναντι των ογκογόνων τύπων του ιού. Η διάρκεια της προστασίας είναι πολύ σημαντική, γιατί οι γυναίκες μπορεί να προσβληθούν από λοίμωξη καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Δημοσιευμένα στοιχεία έχουν καταδείξει ότι το εμβόλιο που περιλαμβάνει αυτό το ανοσοενισχυτικό σύστημα επάγει ανοσολογική απάντηση μεγαλύτερου μεγέθους και διάρκειας σε σύγκριση με άλλο εμβόλιο της GSK που περιείχε μόνο το συμβατικό ανοσοενισχυτικό υδροξειδίου του αργιλίου. [2]
Εγκρίσεις και υποβολή φακέλου στις ρυθμιστικές αρχές
Μετά την πρώτη του άδεια κυκλοφορίας σε μία μεγάλη αγορά, που δόθηκε από τον Οργανισμό Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA) στην Αυστραλία, το CervarixTM είναι τώρα διαθέσιμο στην Αυστραλία για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των προ-καρκινικών αλλοιώσεων που προκαλούνται από τους τύπους 16 και 18 του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων, για χρήση σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 10 και 45 ετών.
Το Μάρτιο του 2007, η GSK υπέβαλε Αίτηση για την Άδεια Κυκλοφορίας Βιολογικών Προϊόντων (BLA) στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το υποψήφιο εμβόλιό της για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, ύστερα από αντίστοιχη υποβολή φακέλου στην Αφρική, την Ασία και τη Λατινική Αμερική.
Συνεχιζόμενες μελέτες
Αρκετές κλινικές μελέτες για το υπό έγκριση εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας συνεχίζονται αυτή τη στιγμή και η GSK αναμένει να υποβάλλει επιπλέον στοιχεία στις ρυθμιστικές αρχές όταν αυτές οι μελέτες ολοκληρωθούν. Τον Ιανουάριο του 2007, η GSK ανακοίνωσε ότι έχει ξεκινήσει την πρώτη μελέτη που έχει σχεδιαστεί για να συγκρίνει την ανοσογονικότητα του υποψήφιου εμβολίου της για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας με αυτήν του GardasilTM. Ο πρωταρχικός στόχος αυτής της συγκριτικής μελέτης είναι να συγκρίνει τις ανοσολογικές απαντήσεις στους ογκογόνους τύπους 16 και 18 του ιού, σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 18 και 26 ετών στις Η.Π.Α. Δευτερογενείς στόχοι περιλαμβάνουν την αξιολόγηση των ανοσολογικών απαντήσεων έναντι των τύπων 16 και 18 του ιού σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 27 και 35 ετών και μεταξύ 36 και 45 ετών. Επιπλέον, η μελέτη θα συγκρίνει τις ανοσολογικές απαντήσεις σε άλλους ογκογόνους τύπους του ιού.
Χρήσιμες πληροφορίες
Σχετικά με τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας
Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι ο δεύτερος συχνότερος καρκίνος σε γυναίκες κάτω των 45 ετών και παγκοσμίως προκαλεί περίπου 270.000 θανάτους κάθε χρόνο.[3] Μπορεί να εμφανιστεί όταν η λοίμωξη με τον ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων γίνει εμμένουσα. Έως και το 80 τοις εκατό των σεξουαλικά ενεργών γυναικών θα προσβληθεί από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων κάποια στιγμή στη ζωή τους, με τον κίνδυνο της εμμονής της λοίμωξης να αυξάνεται με την αύξηση της ηλικίας.[4],[5],[6] Έχουν προδιοριστεί περίπου 100 τύποι του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων μέχρι στιγμής και από αυτούς περίπου οι 15 τύποι θεωρείται ότι προκαλούν καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.[7],[8] Οι τύποι του ιού 16 και 18 ευθύνονται περίπου για το 71,5 τοις εκατό των περιστατικών καρκίνου του τραχήλου της μήτρας στην Ευρώπη.[9]
Σχετικά με την GlaxoSmithKline και την GlaxoSmithKline Biologicals
Τα επόμενα πέντε χρόνια, η GSK αναμένει να κυκλοφορήσει περισσότερα νέα σημαντικά εμβόλια: ένα εμβόλιο για την πρόληψη του πνευμονιόκοκκου, ένα βελτιωμένο εμβόλιο γρίπης για τους ηλικιωμένους, και ένα συνδυασμένο εμβόλιο για τη μηνιγγίτιδα για τα βρέφη.
Η GlaxoSmithKline—μία από τις ηγετικές ερευνητικές φαρμακευτικές εταιρίες παγκοσμίως — είναι αφοσιωμένη στη βελτίωση της ποιότητας της ανθρώπινης ζωής βοηθώντας τους ανθρώπους να κάνουν περισσότερα, να νιώθουν καλύτερα και να ζουν περισσότερο. Για πληροφορίες σχετικά με την εταιρία, μπορείτε να επισκεφθείτε το www.gsk.com/media.
Το τμήμα GSK Biologicals (GSK Bio) με ηγετική θέση παγκοσμίως στην παρασκευή εμβολίων, εδρεύει στην πόλη Rixensart, στο Βέλγιο, όπου διεξάγεται η πλειοψηφία των δραστηριοτήτων της GlaxoSmithKline στους τομείς της έρευνας, ανάπτυξης και παρασκευής εμβολίων. Η GSK Bio απασχολεί περισσότερους από 1.500 ερευνητές που είναι αφοσιωμένοι στην ανακάλυψη νέων εμβολίων και την ανάπτυξη του πιο οικονομικά αποδοτικού και κατάλληλου συνδυασμού προϊόντων για την πρόληψη βλαβών που προκαλούν σημαντικά προβλήματα υγείας παγκοσμίως. Το 2006, η GSK Bio μοίρασε περισσότερες από 1,1 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων σε 169 χώρες του ανεπτυγμένου και αναπτυσσόμενου κόσμου – με μέσο όρο περίπου 3 εκατομμύρια δόσεις την ημέρα. Από αυτές τις δόσεις εμβολίων, περίπου τα 136 εκατομμύρια αποτελούσαν δόσεις από ένα συνδυασμό παιδιατρικών εμβολίων που προστατεύουν παιδιά από όλο τον κόσμο από έως και έξι ασθένειες.
Το Cervarix είναι εμπορικό σήμα του ομίλου εταιριών GlaxoSmithKline.
Το Gardasil είναι εμπορικό σήμα της Merck & Co Inc.
Βιβλιογραφικές Αναφορές
- Paavonen, J., Jenkins, D., Bosch, X., et al. Efficacy of a human papillomavirus (HPV)-16/18 L1 virus-like particle (VLP) AS04 vaccine: a phase III randomized, controlled trial in young women. The Lancet 2007; 369: 2161-2170
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)